版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2454)
>
虫友互识
(103)
>
导师招生
(95)
>
招聘信息布告栏
(62)
>
文献求助
(53)
>
休闲灌水
(48)
>
考博
(19)
>
博后之家
(12)
>
论文投稿
(10)
>
基金申请
(9)
>
公派出国
(8)
>
论文道贺祈福
(7)
>
外文书籍求助
(7)
>
考研
(7)
>
海外博后
(6)
>
硕博家园
(6)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
催化
»
催化剂制备
»
求助合成出来的介孔SBA15是否正常
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)
5
1/1
返回列表
查看: 3288 | 回复: 26
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
大虾煮饭
新虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 795.9
帖子: 124
在线: 148.5小时
虫号: 1594838
注册: 2012-02-01
性别: GG
专业: 无机纳米化学
[交流]
求助合成出来的介孔SBA15是否正常
已有22人参与
我是用的20.0gP123,加入150mL水和600mL 2M的盐酸。表面活性剂溶解后,加入的41.6g的TEOS。之后都是按照标准步骤来的。
问题是,不知道为什么,550℃热处理后的SBA15是颗粒状,有的还很大,得用手去捏才能捏的碎,捏碎之后倒是很细的粉末。一直以为是升温速率的问题,因为之前用的马弗炉不能控制升温速率,现在买了个新的马弗炉,还是一样合成之后有块状固体。
请问下各位,这个SBA15是不是合成出来就是非常蓬松的粉末,我这个大块状固体是否正常,有出现过类似现象的朋友有没有发现是什么原因?
回复此楼
» 猜你喜欢
湖南大学招收锂离子电池、离子液体、高分子与凝胶材料、电催化方向博士生多名
已经有7人回复
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收各类博士生
已经有15人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有77人回复
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收各类博士生
已经有10人回复
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收各类博士生
已经有21人回复
南京大学蔡亮课题组诚招2026年申请-考核制博士生2-3名(电解水制氢,XAFS谱学等)
已经有32人回复
求助各位大佬配位化学学习教材!!!
已经有0人回复
大连海事大学国家级人才团队2026年博士研究生招生启事
已经有10人回复
内蒙古大学青年长江学者王蕾教授课题组2026年博士招聘,2-3人
已经有11人回复
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收各类博士生
已经有21人回复
多相催化-2026年CSC博士及洪堡合作博士后招生!
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
介孔分子筛的合成
已经有16人回复
用SBA-15合成介孔氮化碳及浸渍法问题
已经有17人回复
求助介孔催化剂的制备的注意事项
已经有10人回复
关于除去SBA-15的问题
已经有16人回复
介孔材料合成通常怎么控制孔径
已经有9人回复
介孔材料的合成应用投什么期刊呢
已经有10人回复
合成不同孔径的SBA-15问题
已经有14人回复
SBA-15 盐酸的配制
已经有37人回复
求助以SBA-15合成介孔炭材料的一些疑问
已经有9人回复
SBA-15合成遇到的问题
已经有17人回复
求助SBA-15合成的关键
已经有13人回复
怎么测定自己合成的CSH凝胶的钙硅比?
已经有6人回复
【求助】怎样提高金属氧化物在介孔材料SBA-15上的掺杂量
已经有10人回复
【请教】SBA-15的合成问题
已经有5人回复
【讨论】p123分解温度
已经有7人回复
【讨论】大孔径SBA-15的制备
已经有13人回复
【求助】SBA-15合成方法
已经有10人回复
thedifferentworldthesamemyheart
1楼
2012-02-25 16:52:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
清河一水
木虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 2610.9
帖子: 210
在线: 98.3小时
虫号: 1433752
注册: 2011-10-09
专业: 催化化学
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
tangjy(金币+1): 感谢应助! 2012-02-26 18:16:50
煅烧温度选择550℃,大概是P123的分解温度。所以说此时,煅烧多长时间就是个最大的问题了,你的P123用的量越多,我想是不是时间上要适当的延长,本人也是生手,学习中!
赞
一下
回复此楼
高级回复
8楼
2012-02-26 11:33:20
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 27 个回答
xhtangxh
木虫
(著名写手)
有木有虫
C-EPI: 7
应助: 773
(博后)
金币: 17832.4
红花: 107
帖子: 2676
在线: 599.3小时
虫号: 428580
注册: 2007-08-04
专业: 催化化学
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
tangjy(金币+2): 感谢应助!欢迎常来催化版! 2012-02-25 18:45:19
是否正常不是凭外观、硬度、手感之类表面现象来定的。血本都花这么大了,还在乎做个XRD么?看看小角度在2theta0.6~3度有没有显著的衍射峰就可以了。
赞
一下
回复此楼
2楼
2012-02-25 17:43:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
shiyu09
木虫
(正式写手)
应助: 9
(幼儿园)
金币: 3612.2
散金: 19
红花: 3
帖子: 372
在线: 341.2小时
虫号: 921027
注册: 2009-12-05
性别: GG
专业: 化学反应工程
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
dy322112(金币+1): 3Q 2012-02-25 21:12:33
2楼说的很对,做小角度XRD,不要犹豫····不要纠结
赞
一下
回复此楼
努力奋进、寻找机遇
3楼
2012-02-25 20:59:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xl431
金虫
(小有名气)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 831.1
散金: 125
红花: 1
帖子: 184
在线: 178.3小时
虫号: 1166994
注册: 2010-12-10
性别: GG
专业: 高分子合成化学
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
可能是你焙烧的时候 因为产物多 堆积在一起 焙烧结束后成那样的 我个人感觉要是有问题也是没有焙烧完全,
赞
一下
回复此楼
849113838
4楼
2012-02-25 21:22:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 27 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定