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造血干细胞

铜虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 89.1
帖子: 49
在线: 9.4小时
虫号: 1325909

[交流] 看看这个图，酶切完电泳图

如图，抽提的重组质粒EcoRI/BamHI双酶切,电泳跑出来怎么是这个样子,还是做了两次

下边这个是未酶切的质粒

[ Last edited by 1949stone on 2012-2-16 at 15:59 ]

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1楼 2012-02-14 13:41:05

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hxwhu

木虫 (小有名气)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 1506.8
帖子: 222
在线: 9.5小时
虫号: 358286

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖

电泳方向和抽提过程、酶切过程讲讲清楚，看看我能不能帮你分析一下

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21楼2012-02-15 12:24:31

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fdfbox

木虫 (正式写手)

★
造血干细胞(金币+1):谢谢参与

好像是没有质粒！

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2楼2012-02-14 13:51:09

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j2

木虫 (正式写手)

应助: 56 (初中生)
金币: 3797.8
帖子: 688
在线: 108.8小时
虫号: 452275

★
造血干细胞(金币+1):谢谢参与

是被切成很多小的带还是质粒浓度太低看不出来

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5楼2012-02-14 14:40:41

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jinzhi8688

铜虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
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帖子: 33
在线: 10.9小时
虫号: 1314628

★
造血干细胞(金币+1):谢谢参与
西瓜(金币+1): 有道理！ 2012-02-14 16:13:17

你在酶切前应该确定你的抽提有没有问题？

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6楼2012-02-14 15:41:11

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