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合成一段DNA的问题?引物,PCR
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loveskyzhou
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[交流]
合成一段DNA的问题?引物,PCR
想合成一段双链的DNA,大概50个BP,好像公司合的话价格稍高。
想设计成两段引物,想问下如果是两段互补DNA双链的话可以利用一定条件直接使其结合成双链吗?或是设计成两段有重叠的引物,互为模板,是否可行呢?条件大概怎么控制?
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楼
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Originally posted by
joan198108
at 2012-02-11 12:13:55:
重叠延伸应该可行吧
重叠延伸就是两段引物重叠相互P吧,可是这样做的话很难找到合适的Tm值啊,如果重叠过长Tm太高怎么P ? 段的话又怕P不出来。。。。。
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4楼
2012-02-11 13:29:57
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楼
:
Originally posted by
blackrose8089
at 2012-02-11 13:33:32:
可以合成两段寡核苷酸单链(加上酶切位点),加上退火缓冲液后从94度降温到退火温度,连到载体上转化大肠杆菌,测序验证,可以引入新的酶切位点等。
是马上退到退火温度还是慢慢降温呢?
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2012-02-13 17:47:09
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