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PCR样品不在一块胶上,怎么统计条带啊,烦的要死
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墨池
银虫
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虫号: 1123453
注册: 2010-10-15
性别:
MM
专业: 植物资源学
[
求助
]
PCR样品不在一块胶上,怎么统计条带啊,烦的要死
样品太多,实验室没有可以一次跑完的制胶板,所以就分两次跑的,结果不知道怎么处理。求救高手,小女子在此谢过。。。。
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【求助/交流】DGGE 胶回收后做PCR没有条带是怎么回事??急!!!
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阳光暖暖的,心情暖暖的,努力做个精致的女人!
1楼
2012-02-09 21:25:23
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steler_ly
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注册: 2011-12-07
专业: 作物分子育种
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
在每块胶的两边
点相同的样品
不就可以解决问题嘛!
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5楼
2012-02-10 13:59:45
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wanhscn
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专业: 植物遗传学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
墨池(金币+1): 2012-02-10 16:05:31
两块胶上点重样!
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真相是最大的奢侈品
2楼
2012-02-09 21:56:12
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longrna
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注册: 2011-11-03
性别: GG
专业: 生物化学
PS拼在一起行不行?
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伟大航线....
3楼
2012-02-10 09:25:56
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chenguestc
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专业: 作物分子育种
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墨池(金币+2): 2012-02-10 16:05:41
我觉得,PS在一起是可以的,前提是你需要在PS里用标线把你2块胶上的MARKER几条带分别标在同一位置,例如1000BP,800BP.等分别与第二块胶的1000BP,800BP等对齐在同一水平线上。
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4楼
2012-02-10 11:56:55
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