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墨池

银虫 (小有名气)

[求助] PCR样品不在一块胶上,怎么统计条带啊,烦的要死

样品太多,实验室没有可以一次跑完的制胶板,所以就分两次跑的,结果不知道怎么处理。求救高手,小女子在此谢过。。。。

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阳光暖暖的,心情暖暖的,努力做个精致的女人!
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墨池

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by chenguestc at 2012-02-10 11:56:55:
我觉得,PS在一起是可以的,前提是你需要在PS里用标线把你2块胶上的MARKER几条带分别标在同一位置,例如1000BP,800BP.等分别与第二块胶的1000BP,800BP等对齐在同一水平线上。

但因为两块胶不是在同时跑的,MARKER的分离程度也不同,怎么拼都拼不到一条线上,这是我最头疼的,可能是我PS太烂了,你可以指导我么。。。
阳光暖暖的,心情暖暖的,努力做个精致的女人!
6楼2012-02-10 16:07:10
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墨池

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by ZOEY21 at 2012-02-11 10:52:32:
我不懂 这张图你一定要上吗 还是只统计数据用的啊 marker的作用不就是确定片段大小吗 那每个条带大小不是就知道了吗
PS. 多样性看起来挺好的

我数条带,统计数据用
阳光暖暖的,心情暖暖的,努力做个精致的女人!
10楼2012-02-11 22:27:33
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墨池

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by 121112111211 at 2012-02-11 15:48:23:
我感觉每次把电压  时间,胶的厚度 等外在因素保持一样,应该可以比较的,在两块胶上点重复的样品,对比一下,应该是一样的

点重复的样,那MARKER不就可以吗
阳光暖暖的,心情暖暖的,努力做个精致的女人!
11楼2012-02-11 22:27:48
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