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chunqizzm

银虫 (小有名气)

[求助] 帮我看一下这奇怪的电泳图

麻烦各位大神帮我看一下,
第一张图的第3道与第6道和第二张图的第2道与第3道是同一个样品。只是跑胶日期不一样。
为什么第一张图会跑成这个样呢??
PS:20120112-15:55  有人提出可能是凝胶的问题。


另外,本人刚接触SDS-PAGE,想多认识几位这方面前辈,平时有疑问时有个解疑的人。[ Last edited by chunqizzm on 2012-1-12 at 15:53 ]
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dingnan8822

铁杆木虫 (著名写手)

chunqizzm: 回帖置顶 2012-02-28 18:04:28
chunqizzm: 取消置顶 2012-03-19 22:02:11
我说的确实是裂解不充分的意思,不知道最近还有没有出过类似问题呢?
因为蛋白提取一个很传统的做法就是对提取的样本反复冻融,效果会好很多~
你是不是怀疑胶有问题?其实我看第一块胶MARKER还是跑得不错,比较清楚,就是有点拖尾的感觉,有可能上层胶制的不好,再具体真说不上来~
6楼2012-01-31 13:53:01
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dingnan8822

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
silicare(金币+1): 谢谢参与 2012-01-31 12:41:14
chunqizzm: 回帖置顶 2012-02-13 11:30:26
chunqizzm(金币+10): 有帮助 2012-02-28 18:05:46
应该不是胶的问题,是样品提取的问题吧,你的样放了几天再跑,条带就清楚多了,应该是当时裂解的不充分。遇到这种问题时,上样前把样煮一下,或者提取时把样超声一下,都会好很多。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2012-01-18 15:16:31
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chunqizzm

银虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
: Originally posted by dingnan8822 at 2012-01-18 15:16:31:
应该不是胶的问题,是样品提取的问题吧,你的样放了几天再跑,条带就清楚多了,应该是当时裂解的不充分。遇到这种问题时,上样前把样煮一下,或者提取时把样超声一下,都会好很多。

你提到的" 裂解不充分"是说加样品缓冲液后裂解不充分吗?
我这点样前都是要煮7分钟的,应该不会出现裂解不充分的情况。不过有时会把煮过的样放在4度冰箱第二天才点样,而且点样前都没再煮。可能这一步会有问题。
另外第一块胶的Marker,也不正常。
3楼2012-01-31 09:37:53
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chunqizzm

银虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
: Originally posted by dingnan8822 at 2012-01-18 15:16:31:
应该不是胶的问题,是样品提取的问题吧,你的样放了几天再跑,条带就清楚多了,应该是当时裂解的不充分。遇到这种问题时,上样前把样煮一下,或者提取时把样超声一下,都会好很多。

你提到的" 裂解不充分"是说加样品缓冲液后裂解不充分吗?
我这点样前都是要煮7分钟的,应该不会出现裂解不充分的情况。不过有时会把煮过的样放在4度冰箱第二天才点样,而且点样前都没再煮。可能这一步会有问题。
另外第一块胶的Marker,也不正常。
4楼2012-01-31 09:38:11
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