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小弟做一种蛋白的电泳时，遇到一个问题，在主条带的下面有两条杂带，但是同一样品做分子筛液相分析就没有，因此我判断是降解条带，该蛋白分子量大概是20000多点，等电点大概是１１。降解带分子量在一万五左右，有时候有两条，我们用的是变性ＳＤＳ－Page ，蛋白缓冲液是PH 为７.０的Pb 。不知道是什么原因降解，处理的时候是加处理液１００度水浴。不知道大家有没有解决蛋白电泳降解的经验，小弟感激不尽了。蛋白纯化时，离子交换和分子筛都是过的。 |
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