| 查看: 2255 | 回复: 9 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
southern blot 的酶切问题
|
||
|
最近在做southern blot ，用CTAB法大量提取水稻DNA，之后用了好几种常见的酶想将其基因组DNA进行酶切，都没法切完全。降低了酶切DNA的量（之前用50μl 体系，DNA量是根据酶的说明书上的浓度换算的，大概5μl左右，5μl酶。现在将DNA量减至1μl），过夜酶切，第二天补酶再切3小时，仍是无法完全酶切。请各位大侠帮忙分析分析。在下感激不尽！ [ Last edited by 苹果晒太阳 on 2012-1-3 at 15:02 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
自荐读博
已经有3人回复
-
求助:我三月中下旬出站，青基依托单位怎么办？
已经有5人回复
-
论文终于录用啦！满足毕业条件了
已经有22人回复
-
不自信的我
已经有5人回复
-
磺酰氟产物，毕不了业了！
已经有4人回复
-
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 酶切问题求助
已经有8人回复
- southern杂交检测基因拷贝数的原理是什么？
已经有19人回复
- 关于酶切的小问题
已经有10人回复
- 请教关于southern bolt中酶切的问题
已经有5人回复
- 【求助/交流】纯化酶切后的膜蛋白做Western blot没条带，why？
已经有9人回复
- 【求助/交流】双酶切大问题
已经有14人回复
- 【求助/交流】酶切问题求助！！！
已经有13人回复
- 【求助/交流】双酶切的问题哦
已经有18人回复
- 【分享】DNA重组实验中的部分技术
已经有159人回复
10楼2012-12-27 15:40:40