24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 3123  |  回复: 10
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

气沉丹田

木虫 (小有名气)

[求助] 做壳聚糖的FITC标记,如何测FITC结合含量?

最大的问题是壳聚糖只能在酸性环境下溶解,大于7.4就沉淀出来。而FITC又必须在碱性环境下才有强荧光。用分光光度计粗略测量时候,结合了FITC的壳聚糖的A值很高,但是做FITC的标准曲线A值却很低(用1%醋酸和甲醇1:1混合试剂溶解),测得的样品含FITC量都比反应时加的FITC高,为什么呢?和糖结合了反而不容易淬灭了么?现在要去做荧光检测,会有不同吗?
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

new drug

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

气沉丹田

木虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by nanocyq at 2011-12-24 09:15:20:
楼主是怎么反应连接的   怎么去除未反应的FITC的

直接混匀振荡反应24小时,碱沉淀,离心,70%乙醇溶液多次洗涤。结合的还是很明显。
5楼2011-12-25 23:22:29
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

huquan0_0

捐助贵宾 (正式写手)

你考虑下有没有必要来定量,如果只是用来示踪,就没有必要那么认真。标记后也可以看到有没有进入细胞之内的。

如果像你说的那样是ph的原因导致的,你也可以尝试下罗丹明这样的染料,或者其他的对ph不敏感的染料。
海纳百川有容乃大;自强不息止于至善。
2楼2011-12-23 14:05:57
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

气沉丹田

木虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by huquan0_0 at 2011-12-23 14:05:57:
你考虑下有没有必要来定量,如果只是用来示踪,就没有必要那么认真。标记后也可以看到有没有进入细胞之内的。

如果像你说的那样是ph的原因导致的,你也可以尝试下罗丹明这样的染料,或者其他的对ph不敏感的染料。

定量还是有必要的,需要通过测定FITC含量计算壳聚糖含量。做荧光在很低的含量下好像还可以。但是稀释起来太麻烦了。
3楼2011-12-24 08:29:51
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nanocyq

木虫 (著名写手)

楼主是怎么反应连接的   怎么去除未反应的FITC的
4楼2011-12-24 09:15:20
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见