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关于PCR拖尾现象
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Icityman
铁虫
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在线: 10.8小时
虫号: 1464584
[交流]
关于PCR拖尾现象
PCR跑出来是这个现象,体系优化了不少次,梯度降落都做过了,还是这样,求高手帮忙解决,谢谢啊!!
1
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1楼
2011-12-22 16:37:46
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qzhaiyan
木虫
(著名写手)
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虫号: 557432
★
Icityman(金币
+1
):谢谢参与
这哪叫拖尾啊,压根没有P出来啊。
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7楼
2011-12-22 20:45:29
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harben
银虫
(初入文坛)
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帖子: 40
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虫号: 677955
★
Icityman(金币
+1
):谢谢参与
引物设计有问题,换引物是最好最快的选择
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2楼
2011-12-22 16:41:21
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Icityman
铁虫
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(幼儿园)
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虫号: 1464584
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
harben
at 2011-12-22 16:41:21:
引物设计有问题,换引物是最好最快的选择
可是有拖尾不就是有克隆吗?
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3楼
2011-12-22 18:04:24
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jinpeng_6118
木虫
(正式写手)
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虫号: 1019189
★ ★ ★ ★
Icityman(金币
+1
):谢谢参与
西瓜(金币+3): 鼓励交流 2011-12-23 23:44:29
你这不是叫拖尾,根本就没有你的目的条带,不知道你是以什么为模版p的,如果是菌液的话就提取质粒为模版再试试,如果是质粒或DNA的话尝试着稀释100倍-1000倍再P下试试,前提是确认你的引物没问题,要不就是克隆里没的你目的片段
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4楼
2011-12-22 19:19:35
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