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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 表达载体双酶切
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junxiao0320

金虫 (小有名气)

学生

[求助] 表达载体双酶切

本人从T载体上切下目的片段，连到表达载体pQE30上用的是ECORI和SPHI但是酶切就是很难切下来
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寻找方向，前进
1楼 2011-12-20 09:45:06
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苏拉的世界

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以分两次单酶切进行，另外你的质粒的质量很重要，纯度要高，跑胶的时候带要亮，你酶切的体系可以扩大一下，时间延长
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关关雎鸠，在河之洲
10楼2012-03-15 17:50:07
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blackrose8089

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
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西瓜(金币+2): Good! 2011-12-20 15:08:34
junxiao0320(金币+5): ★★★很有帮助 谢谢您，我试一下， 2011-12-20 19:46:33
junxiao0320: 金币+4 2012-03-16 22:03:32
SPHI是不是酶切效率不高，能不能加大酶量过夜酶切？再有NEB他们现在有许多HF的酶，楼主可以查一下看有没有SPHI。
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jiayoubashaonian
2楼2011-12-20 11:58:18
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yuxia82012

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
junxiao0320: 金币+2 2012-03-16 22:03:26
楼上说的对，这种情况只能换好一点酶试试了，要不就只能换酶切位点
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在等待中涅槃重生
3楼2011-12-20 14:31:15
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panda73

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
1949stone(金币+3): 值得注意 2011-12-20 23:55:09
junxiao0320: 金币+4 2012-03-16 22:03:46
你用的是哪个公司的酶，双酶切时要注意下列多种因素：
Buffer是否兼容；酶量是否足够（不同公司在定义酶的活性单位时用的底物并不完全相同，因而即使相同名字的酶，如来自不同的公司，使用量也不尽相同，根据酶单位定义的底物可以进行大致的估算）；控制酶切体系的甘油浓度（小于10%）；当然质粒的质量也很重要。
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4楼2011-12-20 21:33:30
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