| 查看: 1714 | 回复: 9 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
zhongguo_2金虫 (小有名气)
|
[求助]
样品浓了就会分叉，怎么回事？
|
|
我用的是安捷伦5mm的C18柱，用乙腈和缓冲盐梯度洗脱，样品配的稍微弄了点就会分叉，峰型像个“凹”，两边高且尖，中间相对低而且很平，将样品稀释后重新走一遍就会好了，应该是柱子的问题，因为换成相同的柱子问题后，浓了也只是平头而已。求助，是柱子坏了吗？ 稀释前的谱图  稀释后的谱图  换成相同型号的柱子，走稀释前的样品 [ Last edited by zhongguo_2 on 2011-12-9 at 13:22 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
281求调剂（0805）
已经有8人回复
-
环境领域全国重点实验室招收博士1-2名
已经有3人回复
-
材料专硕306英一数二
已经有10人回复
-
301求调剂
已经有6人回复
-
一志愿天津大学化学工艺专业（081702）315分求调剂
已经有7人回复
-
302求调剂
已经有6人回复
-
26博士申请
已经有3人回复
-
268求调剂
已经有3人回复
-
311求调剂
已经有10人回复
-
被我言中：新模板不强调格式了，假专家开始管格式了
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 流动相不变，样品浓度不变，溶剂改变，峰面积会改变吗？
已经有17人回复
- 大孔树脂水洗部分浑浊是怎么回事，是我的小极性样品析出来了吗？
已经有4人回复
- 对照出峰正常 一进带辅料的样品峰就分叉 主峰滞后 怎么解决 求指教
已经有9人回复
- 大米铅检测样品空白测得值为负值？怎么回事？？
已经有5人回复
- GPC测试时在样品峰后面出现倒峰是怎么回事啊？
已经有13人回复
- 【求助】请教：高效液相，两台仪器所测样品保留时间相差很大是怎么回事
已经有10人回复
- 动态激光散射仪 测量大分子水合半径 样品浓度多大合适？
已经有11人回复
- 原子吸收测定 样品空白的吸光度非常高 怎么回事？
已经有7人回复
- 【求助】同一个样品用两种液相色谱条件检测的结果不一致？怎么回事？
已经有11人回复
- 【求助】芘的荧光随聚合物浓度变化忽高忽低，怎么回事？
已经有13人回复
- 【求助/交流】样品PCR老是涂抹带是怎么回事
已经有10人回复
- 【求助】峰分叉怎么回事啊？怎么解决
已经有8人回复
- 【求助】GC样品走出来出现一个一个大的鼓包怎么回事中间插入空白确很干净
已经有10人回复
7楼2011-12-11 13:35:08
ltxin2009
铁杆木虫 (职业作家)
- ACI: 1
- 应助: 157 (高中生)
- 贵宾: 0.368
- 金币: 6510.3
- 散金: 1025
- 红花: 29
- 沙发: 1
- 帖子: 3711
- 在线: 1610.3小时
- 虫号: 1100553
- 注册: 2010-09-16
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
2楼2011-12-09 13:28:58
zhongguo_2
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 654.6
- 散金: 74
- 红花: 3
- 帖子: 247
- 在线: 53.6小时
- 虫号: 998700
- 注册: 2010-04-16
- 专业: 色谱分析
3楼2011-12-09 13:33:41
zhaolianhai
木虫 (正式写手)
- 应助: 101 (高中生)
- 金币: 2194.7
- 散金: 282
- 红花: 12
- 帖子: 806
- 在线: 279.9小时
- 虫号: 473696
- 注册: 2007-12-05
- 专业: 色谱分析
4楼2011-12-09 14:21:16
