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是我的疏忽，呵呵，没有考虑到LZ的大目的蛋白。因为当时我的目的蛋白（55KD）和内参actin（43KD）的分子量差别不是非常大，可以一时一起转过去。如果说分子量相差真的较大的话，又怕转过头，应该可以切胶分别按照不同条件转膜的吧。实实验室的其他同学做过类似的。
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