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β-糖苷酶表达可溶性蛋白很多,怎么就是没有活性
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Shinning123
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(初入文坛)
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(幼儿园)
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在线: 2.7小时
虫号: 1307594
[交流]
β-糖苷酶表达可溶性蛋白很多,怎么就是没有活性
最近表达几个β-糖苷酶基因(pet载体,BL21DE3),目的基因可溶性蛋白很多,也经过镍柱纯化了,蛋白电泳也跑了,都没什么问题,但就是在用pNP-G测活性时,都没活性,包括裂解全菌液,上清,纯化后的蛋白。酶活测定的条件是:醋酸钠缓冲液(ph 4, 4.5, 5, 7.0都试了)50ul+400ul水+15ulpNP-G +酶液。37度水浴几个小时也没反应。 大家指点下吧,是哪里有问题,谢谢了
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1楼
2011-12-04 13:45:44
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冼亮淀粉酶
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):给个红包,谢谢回帖
zhang8826857(金币+4): 专家就是不一样啊…… 2011-12-04 21:22:13
Shinning123(金币+2): 2011-12-04 23:02:03
引用回帖:
1楼
:
Originally posted by
Shinning123
at 2011-12-04 13:45:44:
最近表达几个β-糖苷酶基因(pet载体,BL21DE3),目的基因可溶性蛋白很多,也经过镍柱纯化了,蛋白电泳也跑了,都没什么问题,但就是在用pNP-G测活性时,都没活性,包括裂解全菌液,上清,纯化后的蛋白。酶活测定 ...
纤维二糖水解酶?为何不先用含七叶苷的平板检测有没有活性?既然没有活性,为什么还纯化?没有活性的东西,纯化之后也是没有活性的。如果表达重组菌株在平板培养过程中不能使菌落及菌落附近变黑,那就是有问题,你的重组质粒转化之后有没有用平板筛选阳性转化子,不会是转化之后就直接液体培养,然后吭哧吭哧的纯化去了?
测定酶活性的温度没有问题,05年我做过宏基因组文库,大肠杆菌培养和平板显色我都是用37度的,我筛选得到多个阳性克隆了。关于表达,我没有做这个酶,只是做了5个其它的纤维素酶基因,我觉得BL21(DE3)是没问题的,我唯一怀疑的就是基因在PCR的过程中突变了,可能是点突变,移码基本上不可能。
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8楼
2011-12-04 21:11:52
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
先确认重组菌株的情况再做,导师的话不一定全对,因为之前的人可能为了毕业做了手脚。万事谨慎,不然会费冤枉事。
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10楼
2011-12-04 23:43:58
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16楼
:
Originally posted by
肖-洋
at 2013-03-22 16:26:35
我用七叶苷培养基上滴上纯的β-D-葡萄糖苷酶酶液,都没有出现培养基变黑的现象,这是怎么回事呢,想请教一下,谢谢...
http://www.cnki.net/kcms/detail/ ... jgrb1FMQUhxeGgwPQ==
封毅.jpg
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18楼
2013-03-22 22:52:38
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