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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 有米有人用过NdeI和EcoRV双酶切的，求助~~~~~~~~
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芒果布丁

木虫 (小有名气)

[求助] 有米有人用过NdeI和EcoRV双酶切的，求助~~~~~~~~

我用NdeI和EcoRV双酶切时一直感觉自始至终EcoRV都没有起过作用
在T载上连上我的目的基因后，用这两个酶切，始终大于我的目的基因大小。或者先用NdeI单酶切，再用EcoRV单酶切，结果和NdeI单酶切的效果是一样的。用EcoRV单酶切我的质粒，也感觉没有切开。。。求解。。。。
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喵星人~
1楼 2011-11-27 17:56:36
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芒果布丁

木虫 (小有名气)
都是用的K buffer吖，没问题的吖~我对照双酶切的体系表的~
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喵星人~
3楼2011-11-29 14:46:34
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0624410024

金虫 (正式写手)

Begging for knowledge

【答案】应助回帖

★
wanhscn(金币+1): 鼓励应助！ 2011-11-28 13:52:06
芒果布丁(金币+1): 都是用的K buffer吖，没问题的吖~我对照双酶切的体系表的~ 2011-11-30 21:27:46
楼主注意下他们能不能用同样的酶切体系！？有些酶的体系中的液体是不一样的~~~
赞一下(1人) 回复此楼
每天坚持多一点，以后困难少一点！
2楼2011-11-27 23:29:13
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