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richart

金虫 (正式写手)

[求助] 为什么PAGE电泳跑不出样品中的蛋白质?急求解!!!!

硫酸铵沉淀的蛋白质为什么经SDS-PAGE电泳总是跑不出来?那么多沉淀,MAKER也能跑的比较好,为什么样品一条蛋白的条带都没有呢? 换了各种浓度的胶,各种试剂也配了好多次,为什么还是这样呢?郁闷!请高手指点啊

[ Last edited by silicare on 2011-11-29 at 12:47 ]
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richart

金虫 (正式写手)

怎么没高手指点啊???
4楼2011-11-28 11:06:55
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查看全部 7 个回答

wanghai8282

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
silicare(金币+8): 鼓励新虫发帖交流 2011-11-29 12:44:24
richart(金币+5): 2 2011-11-29 23:00:07
需要透析,除去离子。
对水或者缓冲液
2楼2011-11-27 11:15:28
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richart

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wanghai8282 at 2011-11-27 11:15:28:
需要透析,除去离子。
对水或者缓冲液

样品要透析,这个我知道,对水和缓冲液也要透析吗?
3楼2011-11-27 15:29:47
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guxinhan123

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
silicare(金币+4): 可以更详细一些 2011-11-29 12:45:41
不想透析先用tca/丙酮冲洗一次,然后预冷80%丙酮冲洗两次,loading buffer煮沸上样
5楼2011-11-28 11:26:55
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