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catmihzh

木虫 (小有名气)

虫虫特攻队队长

[求助] 提基因组的问题

用酚氯仿法提一个曲霉基因组,最后用TE溶沉淀时感觉很稠,并且有点淡黄,用未稀释的和稀释30倍的分别跑电泳,结果未稀释的是长长的亮带,稀释的有一条带,但是大小比基因组的要小,如图,前孔是未稀释的,后面一个是稀释的。已经提了三次了,都差不多这样,求解释。。。
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catmihzh

木虫 (小有名气)

虫虫特攻队队长

引用回帖:
5楼: Originally posted by longrna at 2011-11-19 14:15:39:
稀释的那处应该比23k也没小多少吧? 下次点近一点Marker,建议用0.6%的胶。4-5V/cm,电泳1小时。
从你电泳图来看,有两个问题,
1.产量太高了。
2.有RNA污染。

建议:
1.不用这么多样品量提取,或者最后溶解 ...

产量太高,不会吧,我师姐之前都没用RNA酶,效果还不错啊
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7楼2011-11-19 15:56:22
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healerly

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

2楼2011-11-18 23:26:32
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catmihzh

木虫 (小有名气)

虫虫特攻队队长

引用回帖:
2楼: Originally posted by healerly at 2011-11-18 23:26:32:
降解了~~~而且很严重~~~你是怎么裂解菌的?

我用石英砂加DNA提取液研磨的
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3楼2011-11-19 09:44:50
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healerly

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

4楼2011-11-19 11:37:56
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