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关于琼脂糖凝胶电泳对标记探针验证问题
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各位大虾，我想请教一个问题 我的实验中用地高辛标记引物使PCR产物含有地高辛标记，那么我查阅了相关资料是说可以用琼脂糖凝胶电泳去验证标记是否成功。标记DNA比未标记DNA的电泳条带会延迟。那么我的DNA序列是78bp 2%的琼脂糖进行电泳，结果也证明标记DNA确实跑的慢。有文献说，标记上的比未标记上的分子量大，因此会跑的慢。 那么现在我有一个问题，DIG-11-dUTP分子量是1132.7，大约是3个碱基的量，那么我的理解是，标记与为标记的实际上只相差3个碱基，琼脂糖电泳是怎么做到鉴别的呢？但我的实验结果确实又是如此，是不是我理解的有问题呢？不太明白为什么。 希望大家能够帮助我解答~ 非常感谢哇 |
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为虾米木有人回应我嘞 
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