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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yeshui

铁虫 (小有名气)

[求助] DNA琼脂糖凝胶电泳

在跑琼脂糖凝胶电泳的过程中,那个loadingbuffer越来越浅,是怎么回事啊?之前上样的时候很蓝的,我做的是PCR筛选,然后把产物全加进去了
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liukgg

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

跑的过程中弥散了,对结果没什么影响,只要注意一下不要将自己的条带跑出去就可以
山水凤凰
2楼2011-10-27 11:04:28
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yeshui

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by liukgg at 2011-10-27 11:04:28:
跑的过程中弥散了,对结果没什么影响,只要注意一下不要将自己的条带跑出去就可以

可是跑完连Marker的带都没有了啊,我确定我上了
3楼2011-10-27 11:47:45
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浩然103

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

yeshui(金币+4): 2011-10-27 15:32:22
有没有可能是以下几个原因:
1.DNA的上样量不够。
2.DNA降解。
3.DNA走出凝胶。
可以加大DNA的量;避免核酸酶污染;缩短电泳时间,降低电压,增大凝胶浓度。
4楼2011-10-27 12:01:26
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yeshui

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 浩然103 at 2011-10-27 12:01:26:
有没有可能是以下几个原因:
1.DNA的上样量不够。
2.DNA降解。
3.DNA走出凝胶。
可以加大DNA的量;避免核酸酶污染;缩短电泳时间,降低电压,增大凝胶浓度。

我把所有的PCR产物都加进去了啊,可是Marker也降解了吗?两块胶一块跑的,另一块没事啊,奇了怪了
5楼2011-10-27 15:28:39
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peace12039088

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by yeshui at 2011-10-27 15:28:39:
我把所有的PCR产物都加进去了啊,可是Marker也降解了吗?两块胶一块跑的,另一块没事啊,奇了怪了

你的两块胶是同时制作的一模一样的胶吗?会不会是胶的问题?
6楼2011-10-27 15:45:14
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匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
7楼2011-10-27 15:48:32
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chenlimei

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

再做一遍试试,做多了才能找出原因
8楼2011-10-27 16:58:34
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congconglyr

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
1楼: Originally posted by yeshui at 2011-10-27 10:32:38:
在跑琼脂糖凝胶电泳的过程中,那个loadingbuffer越来越浅,是怎么回事啊?之前上样的时候很蓝的,我做的是PCR筛选,然后把产物全加进去了

可能是你的胶浓度太小了,或者电压太大。不同仪器的设定是不一样的,需要你去摸索啊!
9楼2011-10-27 17:14:26
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yeshui

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by peace12039088 at 2011-10-27 15:45:14:
你的两块胶是同时制作的一模一样的胶吗?会不会是胶的问题?

是啊,另一块挺好的啊,同时制的胶倒的板啊
10楼2011-10-27 17:26:03
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