应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » DNA琼脂糖凝胶电泳
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
221/3返回列表123下一页
查看: 3123  |  回复: 21
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

yeshui

铁虫 (小有名气)

[求助] DNA琼脂糖凝胶电泳

在跑琼脂糖凝胶电泳的过程中，那个loadingbuffer越来越浅，是怎么回事啊？之前上样的时候很蓝的，我做的是PCR筛选，然后把产物全加进去了
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-10-27 10:32:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liukgg

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

跑的过程中弥散了，对结果没什么影响，只要注意一下不要将自己的条带跑出去就可以
赞一下 回复此楼
山水凤凰
2楼2011-10-27 11:04:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yeshui

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by liukgg at 2011-10-27 11:04:28:
跑的过程中弥散了，对结果没什么影响，只要注意一下不要将自己的条带跑出去就可以

可是跑完连Marker的带都没有了啊，我确定我上了
赞一下 回复此楼
3楼2011-10-27 11:47:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

浩然103

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

yeshui(金币+4): 2011-10-27 15:32:22
有没有可能是以下几个原因：
1.DNA的上样量不够。
2.DNA降解。
3.DNA走出凝胶。
可以加大DNA的量；避免核酸酶污染；缩短电泳时间，降低电压，增大凝胶浓度。
赞一下 回复此楼
4楼2011-10-27 12:01:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yeshui

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 浩然103 at 2011-10-27 12:01:26:
有没有可能是以下几个原因：
1.DNA的上样量不够。
2.DNA降解。
3.DNA走出凝胶。
可以加大DNA的量；避免核酸酶污染；缩短电泳时间，降低电压，增大凝胶浓度。

我把所有的PCR产物都加进去了啊，可是Marker也降解了吗？两块胶一块跑的，另一块没事啊，奇了怪了
赞一下 回复此楼
5楼2011-10-27 15:28:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

peace12039088

银虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by yeshui at 2011-10-27 15:28:39:
我把所有的PCR产物都加进去了啊，可是Marker也降解了吗？两块胶一块跑的，另一块没事啊，奇了怪了

你的两块胶是同时制作的一模一样的胶吗？会不会是胶的问题？
赞一下 回复此楼
6楼2011-10-27 15:45:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)
本帖仅楼主可见
赞一下
7楼2011-10-27 15:48:32
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

chenlimei

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

再做一遍试试，做多了才能找出原因
赞一下 回复此楼
8楼2011-10-27 16:58:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

congconglyr

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
1楼: Originally posted by yeshui at 2011-10-27 10:32:38:
在跑琼脂糖凝胶电泳的过程中，那个loadingbuffer越来越浅，是怎么回事啊？之前上样的时候很蓝的，我做的是PCR筛选，然后把产物全加进去了

可能是你的胶浓度太小了，或者电压太大。不同仪器的设定是不一样的，需要你去摸索啊！
赞一下 回复此楼
9楼2011-10-27 17:14:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yeshui

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by peace12039088 at 2011-10-27 15:45:14:
你的两块胶是同时制作的一模一样的胶吗？会不会是胶的问题？

是啊，另一块挺好的啊，同时制的胶倒的板啊
赞一下 回复此楼
10楼2011-10-27 17:26:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yeshui 的主题更新
221/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 环境工程297分求调剂一志愿杭高院 +9 GENJIOW 2026-03-31 9/450 2026-03-31 23:12 by liu823948201
[考研] 考研调剂 +5 Amber00 2026-03-31 5/250 2026-03-31 22:43 by zhengzhi8909
[考博] 26申博 +4 加油冲啊！ 2026-03-26 4/200 2026-03-31 22:42 by greychen00
[考研] 324分 085600材料与化工 +8 呆鹅oor 2026-03-27 8/400 2026-03-31 22:11 by 544594351
[考研] 安徽大学专硕生物与医药专业(086000)324分，英语已过四六级，六级521，求调剂 +10 美味可乐鸡翅 2026-03-26 11/550 2026-03-31 19:20 by syh9288
[考研] 304求调剂 +8 素年祭语 2026-03-31 11/550 2026-03-31 18:20 by 无际的草原
[考研] 307分求调剂 +6 (o~o) 2026-03-31 6/300 2026-03-31 17:22 by 唐沐儿
[考研] 生医工0831调剂求推荐 +4 小熊睿睿_s 2026-03-27 6/300 2026-03-31 17:12 by 记事本2026
[考研] 机械学硕总分317求调剂！！！！ +6 Acaciad 2026-03-25 6/300 2026-03-31 16:52 by asdfzly
[考研] 0856 335分 | 封装or激光加工 老师看看我！！ +9 cccchenso 2026-03-29 9/450 2026-03-31 16:37 by lishahe
[考研] 英一数一总分334求调剂 +4 陈阳坤 2026-03-31 4/200 2026-03-31 14:22 by 记事本2026
[考研] 一志愿 南京航空航天大学 ，080500材料科学与工程学硕 +5 @taotao 2026-03-30 5/250 2026-03-31 09:41 by zhshch
[考研] 085601一志愿中山大学深圳材料工程330求调剂 +5 pipiver 2026-03-30 5/250 2026-03-31 07:37 by JourneyLucky
[考研] 0703化学321分求调剂 +10 三dd. 2026-03-30 11/550 2026-03-30 19:24 by markhwc
[考研] 085600，材料与化工321分求调剂 +10 大馋小子 2026-03-28 10/500 2026-03-29 23:35 by 飞行日记西
[考研] 356求调剂 +3 gysy?s?a 2026-03-28 3/150 2026-03-29 00:33 by 544594351
[考研] 求调剂 +7 争取九点睡 2026-03-28 8/400 2026-03-28 21:07 by 争取九点睡
[考研] 求调剂 +4 零八# 2026-03-27 4/200 2026-03-27 18:07 by yu221
[考研] 07化学303求调剂 +5 睿08 2026-03-25 5/250 2026-03-25 22:46 by 418490947
[考研] 网络空间安全0839招调剂 +4 w320357296 2026-03-25 6/300 2026-03-25 17:59 by 255671
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭