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yeshui

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by congconglyr at 2011-10-27 17:14:26:
可能是你的胶浓度太小了，或者电压太大。不同仪器的设定是不一样的，需要你去摸索啊！

这个可以排除掉的啊
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11楼2011-10-27 17:27:54
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麻花13

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

建议先倒一小部分TAE缓冲液至电泳槽内，然后放入胶，注意此时应确保电泳缓冲液未淹过胶，然后，在凝胶空内上样（这样操作，可以避免在上样时由于动作过猛而溢出上样空），上样完毕后，缓缓加入缓冲液，至改过凝胶。纯属一家之言，lz可以尝试一下
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12楼2011-10-27 17:28:13
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lxx1413

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

yeshui(金币+2): 2011-10-27 17:40:49
可能是胶的问题，你确定2块胶是同一个浓度吗？
或者制胶时，插梳插得过于靠底，使得胶的上样孔有渗漏。而且你加样时没注意，那么在跑胶的过程中，就显的没有东西跑出来。
其他的，DNA上样量不够，都有可能。
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我，一直在努力。。。
13楼2011-10-27 17:31:34
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yunzhifei

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

是不是加的EB没混匀，都在另一块胶里了。并且你确定你的两块胶都一样凝固的很紧。如果都不是的话，我就不清楚了，麻烦楼主找到原因是发个贴，我们也借鉴借鉴！呵呵
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14楼2011-10-27 18:21:53
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大孙20111987

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

胶是不是漏了，DNA都跑到外面去了
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做好自己，坚持到底
15楼2011-10-27 20:36:02
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

【答案】应助回帖

没有什么影响的。。。只是起到一个标记的作用。。。怕你点透明产物不知道点进去没有！
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Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
16楼2011-10-27 21:33:46
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xiaoche

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

呵呵，我也出现过的事情，不要浪费时间想为什么了，重新做保证没有事情了，生物实验有时候你要问什么的话，你就不用做科学了，就研究那个就可以了。
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17楼2011-10-27 22:12:43
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bluysky0902

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

有出现过这个问题，以后注意两块胶一起跑的时候 注意中间留点空隙 别紧挨着，可能效果会好点~~
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18楼2011-10-27 22:31:04
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xiongxiong5900

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

也有可能是电泳液的问题，建议重配。
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19楼2011-10-28 10:59:23
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yeshui

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by xiaoche at 2011-10-27 22:12:43:
呵呵，我也出现过的事情，不要浪费时间想为什么了，重新做保证没有事情了，生物实验有时候你要问什么的话，你就不用做科学了，就研究那个就可以了。

明白啊，只是觉得大家会给个原因，我又重新做了，没有问题了
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20楼2011-10-28 11:22:17
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