| 查看: 4025 | 回复: 6 | ||||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[求助]
谁给我讲一下SDS-PAGE浓缩胶的作用
|
||||
SDS-PAGE中浓缩胶具体原理是什么啊？哪位童鞋给我讲讲~ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 【分子生物】EPI帖 | 蛋白质生物学 |
» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有67人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 聚丙烯酰胺凝胶电泳问题的讨论
已经有17人回复
- SDS-PAGE胶蛋白微量回收试剂盒(说明书)-BSP062
已经有19人回复
- SDS-PAGE 蛋白胶跑胶问题
已经有27人回复
- 请大家帮忙分析下我的SDS-PAGE蛋白检测胶啊
已经有26人回复
- SDS-PAGE浓缩胶
已经有4人回复
- SDS-PAGE浓缩胶不能压成一条线，速度特别的慢，要2个小时
已经有7人回复
- 求助SDS-PAGE变性胶中巯基乙醇的相关问题
已经有4人回复
- 【求助/交流】SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶浓度问题
已经有11人回复
- 急 跑胶求助（sds-page）
已经有7人回复
- 求SDS-PAGE胶薄层扫描软件
已经有4人回复
- 【求助/交流】SDS-PAGE 制胶时为什么胶面出现弯曲不平
已经有47人回复
- SDS-PAGE电泳 胶居然漂起来了！！
已经有25人回复
7楼2011-10-14 21:39:38
laokuang1988
铜虫 (小有名气)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 504.3
- 帖子: 173
- 在线: 54.3小时
- 虫号: 1299968
- 注册: 2011-05-19
- 性别: MM
- 专业: 微生物生理与生物化学
2楼2011-10-13 21:12:59
doublehelix
木虫 (著名写手)
- MolEPI: 3
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 4035.7
- 散金: 666
- 红花: 6
- 帖子: 1201
- 在线: 167小时
- 虫号: 79445
- 注册: 2005-07-10
- 专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
皇马铁卫(金币+3): 谢谢 2011-10-13 21:48:18
wanhscn(金币+2): Good！ 2011-10-14 00:16:21
西瓜(金币+3, MolEPI+1): Good! 2011-11-02 01:52:40
皇马铁卫(金币+3): 谢谢 2011-10-13 21:48:18
wanhscn(金币+2): Good！ 2011-10-14 00:16:21
西瓜(金币+3, MolEPI+1): Good! 2011-11-02 01:52:40
| 大致是以下情况：浓缩胶是pH6.7，分离胶pH8.9；电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中，其pH环境呈弱酸性，因此甘氨酸解离很少，其在电场的作用下，泳动效率低；而CL离子却很高，两者之间形成导电性较低的区带，蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比，这一区带便形成了较高的电压递度，压着蛋白质分子聚集到一起，浓缩为一狭窄的区带。当样品进入分离胶后，由于胶中pH的增加，呈碱性，甘氨酸大量解离，泳动速率增加，直接紧随氯离子之后，同时由于分离胶孔径的缩小，在电场的作用下，蛋白分子根据其固有的带电性和分子大小进行分离。 |
3楼2011-10-13 21:19:33
4楼2011-10-13 21:56:15
