版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

pidou213

木虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 2446.1
散金: 400
红花: 5
帖子: 913
在线: 45.9小时
虫号: 448545
注册: 2007-11-01
性别: GG
专业: 农业昆虫学

[求助] 毕赤酵母表达

经过电转以后的酵母在YPDS-Zeocin平板上筛选以后，放置在4度冰箱接近6个月，然后菌落PCR鉴定发现仍然是可用酵母菌，不知道到做下一步诱导的话，会不会有问题啊？？？
如果有的话会有什么问题呢？

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

表达后的毕赤酵母培养已经有10人回复
毕赤酵母表达出蛋白但没有活性已经有18人回复
毕赤酵母表达的蛋白无活性已经有8人回复
大家见到过毕赤酵母表达出的外源蛋白分子量比实际分子量小吗，而且还有活性？已经有20人回复
毕赤酵母发酵上清液——脱色素？？已经有23人回复
毕赤酵母表达过程中线性化DNA去磷酸化的问题已经有6人回复
毕赤酵母转化表达已经有13人回复
毕赤酵母转化问题已经有12人回复
毕赤酵母扩大培养需要提供大量氧气吗？已经有5人回复
【求助/交流】酵母表达外源蛋白，His-tag降解怎么办已经有5人回复
【求助/交流】GS115在MGY液体培养基内不生长已经有6人回复
毕赤酵母表达（总是整合不上）已经有17人回复

见得多爱的多

1楼 2011-10-06 22:02:09

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

ganchao1776

至尊木虫 (职业作家)

MolEPI: 12
应助: 18 (小学生)
金币: 11174.1
散金: 1811
红花: 30
帖子: 3390
在线: 900.6小时
虫号: 330935
注册: 2007-03-24
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能

★ ★
wanhscn(金币+2): 鼓励交流 2011-10-09 22:58:46

四度放一年也没有事的，只不过你要诱导的话最好在YPDS-Zeocin上再划一下线，以防有杂菌

赞一下(1人)

7楼2011-10-09 22:19:40

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 pidou213 的主题更新