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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 表达后的毕赤酵母培养
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yatou996512

新虫 (小有名气)

[交流] 表达后的毕赤酵母培养

最近在酵母的基因组内插入了一段序列，筛选出阳性菌株后，在YPD内液体培养准备保种，但是菌株生长速度慢不说，菌体还出现了严重的沉淀，特别浑浊，镜检就是细胞成团，形态也不是很正常，请教大家，帮助帮助我！谢谢……
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1楼 2011-11-10 22:48:10
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yatou996512

新虫 (小有名气)
我在想是否是我插入的序列影响了毕赤酵母的生长，但是我插入的序列只是筛选用，也不是关键基因，所以不明白怎么回事……自己先顶起来！
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2楼2011-11-10 22:51:37
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Tporker

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
yatou996512(金币+2):谢谢参与
wanhscn(金币+3): good!鼓励交流! 2011-11-11 12:01:26
应该不是，你的酵母培养条件是什么？最好转速设定在230rpm以上，不要用那种小摇床，用大的，这样就能摇开了。
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3楼2011-11-11 10:22:20
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yatou996512

新虫 (小有名气)
我是在250rpm摇床内培养的
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4楼2011-11-11 10:45:27
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awvc

铁杆木虫 (正式写手)
★
yatou996512(金币+2):谢谢参与
建议1、先在平板上培养看看 生长情况
    2、pichia 宿主转化后是否营养缺陷型？
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5楼2011-11-12 19:56:27
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Aria_shuang

木虫 (初入文坛)
★
yatou996512(金币+2):谢谢参与
遇到同样的状况，连X-33都是这样的
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6楼2011-12-06 11:24:08
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famousfang

铁虫 (初入文坛)
★
yatou996512(金币+2):谢谢参与
我做的一株X33也是上述情况，从第，开始以为染菌，镜检未发现。而且是在培养的第约19小时开始出现菌团的现象，期待高手。
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7楼2012-02-29 17:37:38
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yuzaiyutian

铁虫 (小有名气)
★
yatou996512(金币+2): 谢谢参与
有高手给解决了吗？楼主最后是怎么处理的？
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8楼2016-04-25 21:14:41
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gaojingjing

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可能是溶氧不够，应该用带挡板的摇瓶。

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9楼2016-04-25 21:18:27
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Cathering_w

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
状态上像是试管摇的转速还不够的样子

发自小木虫Android客户端
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10楼2016-04-25 21:20:07
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省思123

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你好，请问这个问题最后解决了吗
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11楼2017-11-23 10:55:06
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