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hrjxx

新虫 (小有名气)


[交流] 双向电泳,蛋白定量测定用方法的讨论

伯乐的推荐braford法,这个原理是根据考马斯亮蓝结合蛋白形成的复合物在595nm处,形成最高吸收值,可是GE的说明里说,凡是含有chaps,dtt,载体两性电解质等溶液,都不能用以考马斯亮蓝结合蛋白为原理的蛋白定量测定,而双向的样品溶液里,确实含有这几个东西,这个你们都是怎么处理的啊 ??请大家给予指教啊 ?????
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hellolin

金虫 (小有名气)



hrjxx(金币+1):谢谢参与
hrjxx(金币+1): 这样说也有一定道理啊 2011-09-21 15:39:05
有什么关系吗?你不同的样品都用bradford法测浓度,最后蛋白浓度虽然不是很准,但是可以确保上样量一样不就行了?
6楼2011-09-21 12:54:33
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辉辉集团

银虫 (正式写手)



hrjxx(金币+1):谢谢参与
那你就换个蛋白测定的方法好了哦!
2楼2011-09-20 10:52:43
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★ ★
hrjxx(金币+1):谢谢参与
西瓜(金币+1): good 2011-09-20 18:02:21
可以用紫外吸收测定 280nm吸收 确定浓度!
不含发光氨基酸的除外了!
3楼2011-09-20 17:22:23
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hf2016

金虫 (正式写手)


★ ★ ★ ★
hrjxx(金币+1):谢谢参与
dhd997(金币+3): good 2011-09-21 12:26:26
我们也是用的GE 的系统,的确是有一定影响的,这个我曾经用新制的水化液与pbs比较过,相差挺大的,当时工程师来的时候还是用的bradford方法,如果都是采用的相同方法,一定程度上还是可以抵消误差的我觉得,如果还是觉得不保险的话,换个方法也成啊。好多事用的BCA方法定量的
4楼2011-09-21 09:12:22
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