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疯花血月

金虫 (初入文坛)

[交流] 蛋白包涵体透析后杂蛋白很多,请教原因 已有6人参与

我目的蛋白75Kd。蛋白表达后是包涵体,透析3 天后,然后我用超滤管离心,得到的蛋白跑胶,右边第四个条带。为什么包涵体透析后杂蛋白这么多呢?是因为蛋白是我浓缩后的原因吗?或者其他的原因


[ Last edited by 疯花血月 on 2011-9-15 at 20:47 ]
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1213902993

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by 穿白大褂约会 at 2015-09-25 21:46:32
先将包涵体用高浓度的尿素溶解,过柱纯化一下,再复性吧。上图包涵体洗涤的不够纯~~~

如何复性,试剂如何配。能否发一下?
9楼2015-09-26 13:53:46
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healy13

禁虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
西瓜(金币+2): 鼓励新虫交流 2011-09-16 17:43:27
本帖内容被屏蔽

2楼2011-09-16 11:15:16
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疯花血月

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by healy13 at 2011-09-16 11:15:16:
目的条带下面的杂带分子量太小,需用层析技术来除杂。

按说破碎后包涵体泡PAGE胶有杂带,但是杂带不应该这么的亮。难道是因为蛋白是我浓缩后的原因?
3楼2011-09-16 21:45:06
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ganchao1776

至尊木虫 (职业作家)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
dhd997(金币+2): good 2011-09-17 10:42:50
包函怎么还这么杂呀,你这个确实不太好做呀,A600 1.5左右的时候开始25度过夜诱导试试吧,把表达做的好一点,可能就好做多了,另外你的蛋白要是蛋白酶的话浓度高了会自切的,不管有没有酶切位点,浓度做的低点或低温下做会好点的
4楼2011-09-16 23:35:55
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