应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 蛋白包涵体透析后杂蛋白很多，请教原因
51/1返回列表
查看: 3176  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

疯花血月

金虫 (初入文坛)

[交流] 蛋白包涵体透析后杂蛋白很多，请教原因 已有6人参与

我目的蛋白75Kd。蛋白表达后是包涵体，透析3 天后，然后我用超滤管离心，得到的蛋白跑胶，右边第四个条带。为什么包涵体透析后杂蛋白这么多呢？是因为蛋白是我浓缩后的原因吗？或者其他的原因


[ Last edited by 疯花血月 on 2011-9-15 at 20:47 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-09-15 20:45:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1213902993

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by 穿白大褂约会 at 2015-09-25 21:46:32
先将包涵体用高浓度的尿素溶解，过柱纯化一下，再复性吧。上图包涵体洗涤的不够纯~~~

如何复性，试剂如何配。能否发一下？
赞一下 回复此楼
9楼2015-09-26 13:53:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

healy13

禁虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
西瓜(金币+2): 鼓励新虫交流 2011-09-16 17:43:27
本帖内容被屏蔽
2楼2011-09-16 11:15:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

疯花血月

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by healy13 at 2011-09-16 11:15:16:
目的条带下面的杂带分子量太小，需用层析技术来除杂。

按说破碎后包涵体泡PAGE胶有杂带，但是杂带不应该这么的亮。难道是因为蛋白是我浓缩后的原因？
赞一下 回复此楼
3楼2011-09-16 21:45:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ganchao1776

至尊木虫 (职业作家)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
dhd997(金币+2): good 2011-09-17 10:42:50
包函怎么还这么杂呀，你这个确实不太好做呀，A600 1.5左右的时候开始25度过夜诱导试试吧，把表达做的好一点，可能就好做多了，另外你的蛋白要是蛋白酶的话浓度高了会自切的，不管有没有酶切位点，浓度做的低点或低温下做会好点的
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-09-16 23:35:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭