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vs570588

木虫 (正式写手)


[交流] 关于341F和534R引物的

这个问题一直都没有搞明白。
我的试验主要研究高氯酸盐还原混合菌。富集驯化的原泥来自于一般污水处理厂二沉池回流污泥。我做PCR-DGGE后,切胶,纯化,克隆,测序,建树。这套方法是沿用原先我们组有人用341F和534R来解析堆肥过程中微生物群落的变化。所以,测序结果基因片段长度都在180bp左右。用测序结果和NCBI中进行比对,几乎最大的MAX Ident的纯菌都是不可培养的,所以无法建立系统发育树,并且NCBI中高氯酸盐还原菌的片段在很长。看了大量关于高氯酸盐还原菌的文章,目前,没有用这套引物做这种菌的。文献中主要分为两类引物:一类是通用引物,27F和1429R,PCR后纯化,做克隆,建立文库,送出测序。一类是用功能性酶基因来设计引物。实在搞不明白,为啥没有人用341F和534R引物来做高氯酸盐还原菌?选择引物时,怎样根据自己研究的具体微生物来选择?是否要参考以上传到NCBI中纯菌的片段的大小来选择自己引物?
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vs570588

木虫 (正式写手)


没有人回答,难道我叙述哪里有问题吗
2楼2011-09-07 13:22:10
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rb

木虫 (著名写手)


★ ★ ★
vs570588(金币+1):谢谢参与
adslye(金币+2): 鼓励讨论,很认真的回复,感谢! 2011-09-07 20:38:07
不是这个专业的,根据你的描述进行推断,如果进行菌落差异的检测那么片段需要稍微长一点才能找到SNP或mutation,而341F和534R产物长度只有183bp,当然效果不理想了。27F和1429R产物有1422bp就可能找到更多的位点了。
3楼2011-09-07 15:54:02
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smiled001

禁虫 (小有名气)

★ ★ ★
vs570588(金币+1):谢谢参与
adslye(金币+2): 鼓励新虫讨论,以后是不是可以说多点,把一句话说完(你最后是逗号哦~) 2011-09-07 20:38:53
本帖内容被屏蔽

4楼2011-09-07 19:17:41
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vs570588

木虫 (正式写手)


引用回帖:
4楼: Originally posted by smiled001 at 2011-09-07 19:17:41:
如果你是研究特定细菌,是不是在比对的时候可以剔除掉不可培养的细菌,

主要比对时,根本就找不到纯菌,出来的都是不可培养的。另外,貌似,大家都在用341F和534R,难道就没有人用过其它通用引物
5楼2011-09-08 10:09:32
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sunmoods

金虫 (小有名气)



vs570588(金币+1):谢谢参与
这对引物是细菌的通用引物吧,长度适合DGGE
你应该是通过功能基因设计引物 ,尽量提出其他菌
6楼2011-09-08 17:36:08
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vs570588

木虫 (正式写手)


引用回帖:
6楼: Originally posted by sunmoods at 2011-09-08 17:36:08:
这对引物是细菌的通用引物吧,长度适合DGGE
你应该是通过功能基因设计引物 ,尽量提出其他菌

是的,但我的主要目的是想测序,构建发育树。你的意思这对引物不适合吗?
7楼2011-09-08 18:45:45
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vs570588

木虫 (正式写手)


顶顶看
8楼2011-09-09 19:23:57
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