24小时热门版块排行榜    

查看: 2266  |  回复: 11
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

gloryping

铁杆木虫 (小有名气)

[求助] 关于RPMI1640培养基

目前在培养正常的肝细胞和肝癌细胞,使用的培养基分别是用RPMI1640+20%FBS和RPMI1640+10%FBS。昨晚做正常细胞的传代实验,传完后才发现培养基下面有一些白色碎片状东西,然后将传的三盘细胞丢了两盘,留下一盘观察是否污染。今早来看,培养基没有浑浊,细胞贴壁效果很好,只是上面漂浮着一些死细胞,这可能是由于复苏后没传几代的缘故。自己不放心,又让师兄来看,师兄说细胞没有污染。但是放置冰箱中的培养基出现白色东西,却不知道如何解释。肿瘤细胞的培养基一直正常,而正常细胞的培养基已经是第二次出现这种东西了,我操作过程是一样的,为什么它老是出现白色东西?是污染吗?还是由于正常细胞培养基血清浓度高而出现的蛋白质结晶?希望有经验的人解答一下,万分感谢!
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

细胞实验

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gloryping

铁杆木虫 (小有名气)

★ ★
adslye(金币+2): 你的这个反馈很哈!鼓励鼓励! 2011-09-07 13:09:26
引用回帖:
2楼: Originally posted by nuoyaeva at 2011-09-06 16:52:23:
真菌污染的情况下,真菌可以和细胞共生的,各长各的
当然也可能是其他情况,不过20%的FBS,以前见别人配过,我自己都是用10%的,貌似没有会析出蛋白的印象...

细胞木事,长的挺好的,还用培养基做了试培实验,没有发现污染物。今天不放心,重新配置了培养基,发现血清的管底有一团东西,后来查到相关资料:血清中的絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm, 5分钟去除,也可不用处理。所以应该没有问题了。O(∩_∩)O谢谢
3楼2011-09-06 16:59:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

nuoyaeva

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
adslye(金币+2): 鼓励交流~ 2011-09-07 13:08:55
真菌污染的情况下,真菌可以和细胞共生的,各长各的
当然也可能是其他情况,不过20%的FBS,以前见别人配过,我自己都是用10%的,貌似没有会析出蛋白的印象...
生活是美好的
2楼2011-09-06 16:52:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nuoyaeva

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by gloryping at 2011-09-06 17:59:58:
细胞木事,长的挺好的,还用培养基做了试培实验,没有发现污染物。今天不放心,重新配置了培养基,发现血清的管底有一团东西,后来查到相关资料:血清中的絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白 ...

原来这这样,我也学习下~~
生活是美好的
4楼2011-09-07 12:38:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

terry130

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

gloryping(金币+2): 2011-09-07 17:48:53
应该不是蛋白析出的问题,就算是纯血清也没有蛋白析出的,何况是稀释了的。除非你用的血清质量有问题。 细胞污染的话污染物也要同步生长且严重影响细胞生长,如果不是这种现象的话只能认为是杂质或者代谢产物,不影响的,不用理会。另外不建议你自己去离心或者二次过滤血清,商品血清都是无菌处理过的,你这样一折腾的话反而是画蛇添足了。死细胞在任何培养体系里都是不能完全避免的,最初复苏的时候是很严重的,后续培养时如果长时间不换液的话也会出现大量死亡,只要死亡量不是很大,活着的细胞状态仍然很好就可以无视死细胞。
摒气动方息,宁神心自明。
5楼2011-09-07 15:32:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 266求调剂 +4 阳阳哇塞 2026-03-14 8/400 2026-03-18 12:43 by Linda Hu
[考研] 0854,计算机类招收调剂 +3 胡辣汤放糖 2026-03-15 6/300 2026-03-18 12:09 by 上岸上岸……..
[考研] 281求调剂(0805) +4 烟汐忆海 2026-03-16 11/550 2026-03-18 11:57 by djl2006
[考研] 0703化学求调剂 总分331 +3 ZY-05 2026-03-13 3/150 2026-03-18 10:58 by macy2011
[考研] 085601材料工程专硕求调剂 +5 慕寒mio 2026-03-16 5/250 2026-03-17 21:31 by hmn_wj
[考研] 301求调剂 +4 A_JiXing 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:32 by ruiyingmiao
[考研] 【0856】化学工程(085602)313 分,本科学科评估A类院校化学工程与工艺,诚求调剂 +7 小刘快快上岸 2026-03-11 8/400 2026-03-17 16:57 by ruiyingmiao
[考研] 一志愿苏州大学材料工程(085601)专硕有科研经历三项国奖两个实用型专利一项省级立项 +6 大火山小火山 2026-03-16 8/400 2026-03-17 15:05 by 无懈可击111
[考研] 08工科 320总分 求调剂 +4 梨花珞晚风 2026-03-17 4/200 2026-03-17 13:38 by houyaoxu
[论文投稿] 有没有大佬发小论文能带我个二作 +3 增锐漏人 2026-03-17 4/200 2026-03-17 09:26 by xs74101122
[考研] 283求调剂 +3 听风就是雨; 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:41 by 热情沙漠
[考研] 311求调剂 +5 26研0 2026-03-15 5/250 2026-03-16 16:21 by a不易
[考研] 070303一志愿西北大学学硕310找调剂 +5 d如愿上岸 2026-03-12 8/400 2026-03-16 15:19 by peike
[考研] 327求调剂 +6 拾光任染 2026-03-15 11/550 2026-03-15 22:47 by 拾光任染
[考研] 四川大学085601材料工程专硕 初试294求调剂 +4 祝我们好在冬天 2026-03-11 4/200 2026-03-13 21:39 by peike
[考研] 0703化学求调剂 +7 绿豆芹菜汤 2026-03-12 7/350 2026-03-13 17:25 by njzyff
[考研] 土木第一志愿276求调剂,科研和技能十分丰富,求新兴方向的导师收留 +3 土木小天才 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:01 by JourneyLucky
[考博] 福州大学杨黄浩课题组招收2026年专业学位博士研究生,2026.03.20截止 +3 Xiangyu_ou 2026-03-12 3/150 2026-03-13 09:36 by duanwu655
[考研] 333求调剂 +3 152697 2026-03-12 4/200 2026-03-13 07:08 by Iveryant
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +3 崔wj 2026-03-12 4/200 2026-03-12 19:33 by 求调剂zz
信息提示
请填处理意见