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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 原核表达菌液裂解
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friya0910

新虫 (正式写手)

[交流] 原核表达菌液裂解

原核表达时取取500微升菌液，12000rpm离心1min，弃上清，用50微升灭菌水重悬后加50微升2×上样buffer，然后100℃煮沸5min，12000rpm离心1min，然后取上清，20微升装一管，可是当我吸到最后的时候没有看到有沉淀啊？因为上样buffer颜色太深了，沉淀也不是特别容易观察，我想请问大家做的时候都能看到沉淀吗？
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1楼 2011-08-26 18:19:03
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ghost202

铜虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我也碰到这个情况，不要紧的，吸掉上清，沉淀加1*loading buffer即可，可以跑出带来的
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14楼2011-10-21 21:08:05
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