版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3565)
>
文献求助
(401)
>
虫友互识
(281)
>
导师招生
(210)
>
休闲灌水
(147)
>
招聘信息布告栏
(129)
>
考博
(78)
>
硕博家园
(76)
>
绿色求助(高悬赏)
(67)
>
教师之家
(59)
>
公派出国
(58)
>
论文投稿
(53)
>
博后之家
(48)
>
基金申请
(44)
>
SciFinder/Reaxys
(35)
>
考研
(33)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
求高手指点RNA电泳图~~~~
5
1/1
返回列表
查看: 4378 | 回复: 25
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
wanghd2826
铁虫
(小有名气)
MolEPI: 1
应助: 16
(小学生)
金币: 33
散金: 130
帖子: 128
在线: 36.9小时
虫号: 1316229
注册: 2011-06-06
性别: GG
专业: 森林生物学
[
求助
]
求高手指点RNA电泳图~~~~
第一次提RNA,用的是RNA iso plus,提取完后用普通1.2%的琼脂糖凝胶电泳跑的,电泳仪等用前均用DEPC水处理过,感觉过程中比较小心,但是结果还是不尽如人意,没有看到明显的18s 和28s,我是继续提纯呢,还是重提RNA呢,请各位提点意见~~谢谢
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有234人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
RNA电泳结果分析
已经有11人回复
昆虫RNA 提取!电泳图,看不懂!请高手指点!
已经有9人回复
这是我跑的PCR电泳图,求高手指点!
已经有17人回复
关于RNA电泳~~~请高手指点
已经有4人回复
关于RNA以及cDNA电泳问题,拜求各位大侠指点
已经有10人回复
【求助/交流】部分酶切的电泳图不知为何成这个样子?有经验的虫虫们帮忙解释一下吧!
已经有10人回复
【求助/交流】关于RNA电泳条带
已经有6人回复
【求助/交流】求高手分析RNA电泳结果
已经有6人回复
【求助】做毛细管电泳中遇到的问题,请高手指点一下~~
已经有8人回复
【求助/交流】RT-PCR不成功
已经有25人回复
【求助】求助:cDNA扩增后电泳没有显示
已经有8人回复
【求助/交流】噬菌体DNA提取,电泳结果显示不止一条带,等待高手指点
已经有7人回复
1楼
2011-08-20 09:00:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wanghd2826
铁虫
(小有名气)
MolEPI: 1
应助: 16
(小学生)
金币: 33
散金: 130
帖子: 128
在线: 36.9小时
虫号: 1316229
注册: 2011-06-06
性别: GG
专业: 森林生物学
另外,电泳用的是普通1%的琼脂糖凝胶,100V跑了40min吧(不会跑的过程中降解了吧)
赞
一下
回复此楼
高级回复
9楼
2011-08-26 09:02:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 26 个回答
wqj1988926
金虫
(正式写手)
MolEPI: 1
应助: 40
(小学生)
金币: 1222
散金: 27
红花: 5
帖子: 929
在线: 225.6小时
虫号: 1156883
注册: 2010-11-27
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★
西瓜(金币+1): 同意 2011-08-20 22:32:10
重提吧,降解的很厉害呢。
赞
一下
(1人)
回复此楼
风雪夜归人
2楼
2011-08-20 09:07:11
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wanghd2826
铁虫
(小有名气)
MolEPI: 1
应助: 16
(小学生)
金币: 33
散金: 130
帖子: 128
在线: 36.9小时
虫号: 1316229
注册: 2011-06-06
性别: GG
专业: 森林生物学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
wqj1988926
at 2011-08-20 09:07:11:
重提吧,降解的很厉害呢。
同感啊 我觉的得重提了,RNA酶简直防不胜防啊。。。郁闷
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-08-20 09:19:10
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
monkey491816
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 66.3
帖子: 13
在线: 16.3小时
虫号: 1371636
注册: 2011-08-18
专业: 生物海洋学与海洋生物资源
【答案】应助回帖
★ ★
1949stone(金币+2): 鼓励 2011-08-20 20:03:44
应该是你的RNA提取的不好,我之前提取RNA是电泳仪都没有什么处理跑出来的结果肯定是3条带的,胶你用0.8%-1%就可以啦。RNA降解很严重,且有蛋白污染。重新提取一次吧
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2011-08-20 15:49:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 26 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定