| 查看: 6283 | 回复: 41 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
为什么提取的DNA总是降解？ 已有27人参与
|
|||
各位大侠，为什么我提取的DNA总是降解呢？用的是传统的苯酚-氯仿抽提的方法，最后一步加入冰乙醇沉淀的时候能看到大量的絮状沉淀，TE溶解过夜，琼脂糖胶检测时条带却是这样(如图）。分光光度计检测浓度和纯度都正常。实验室几个人提取都是这样，不知道是什么原因，所用的试剂已经重新配过，还是这个结果。请问有没有遇到过类似情况的，这是什么原因，怎么解决呢？请大家指点帮助~  |
回复此楼» 猜你喜欢
材料工程085601，270求调剂
已经有24人回复
-
085404 293求调剂
已经有3人回复
-
调剂
已经有21人回复
-
复试调剂，一志愿郑州大学材料与化工289分
已经有15人回复
-
08工科求调剂290分
已经有12人回复
-
286求调剂
已经有16人回复
-
材料类284调剂
已经有24人回复
-
考研调剂-材料类-284
已经有14人回复
-
327求调剂
已经有11人回复
-
一志愿985初试354分生物调剂
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 小鼠肝脏基因组DNA提取大部分降解为300-500bp了
已经有11人回复
- 提取RNA时，为何会有DNA条带，并且有且只有一条带？
已经有9人回复
- 为什么DNA提取总降解
已经有15人回复
- 【求助/交流】提取的DNA降解了？？
已经有16人回复
- 【求助/交流】氯化苄提取酵母DNA，DNA降解的厉害，求高人指点！！！
已经有4人回复
- 【求助/交流】提取的DNA纯度不好
已经有10人回复
- 【求助/交流】为什么内切酶总是切不开我的DNA
已经有14人回复
rioarsenal
金虫 (正式写手)
- BioEPI: 1
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 675
- 帖子: 394
- 在线: 44.7小时
- 虫号: 1169059
- 注册: 2010-12-13
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
7楼2011-08-18 21:52:24
silicare
荣誉版主 (文坛精英)
合伙创业版兼职版主
- BioEPI: 14
- 应助: 88 (初中生)
- 贵宾: 29.823
- 金币: 18946.3
- 散金: 24272
- 红花: 300
- 沙发: 88
- 帖子: 10222
- 在线: 1602.6小时
- 虫号: 948825
- 注册: 2010-01-26
- 专业: 摩尼教
- 管辖: 新药研发
2楼2011-08-18 14:27:01
3楼2011-08-18 17:38:06
4楼2011-08-18 17:39:01
