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质粒双酶切问题
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疯花血月
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质粒双酶切问题
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最近从同学那里要了pGEX-KG和pGEX-6p-1的菌液,提取质粒后双酶切鉴定一下,
分别用EcoRI/EcoRV和PstI/EcoRV做了2次双酶切,但是跑胶检测泳道内都是拖带,为什么会这样呢?我只切了1个小时。质粒也跑胶鉴定过了没有问题
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2011-08-14 10:26:26
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persevere
铜虫
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西瓜(金币+1): 鼓励 2011-08-14 18:29:39
应该是质粒质量不好,重提一下试试吧
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7楼
2011-08-14 14:39:29
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blackrose8089
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质粒量太少还是胶有问题?
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jiayoubashaonian
2楼
2011-08-14 11:01:58
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疯花血月
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2楼
:
Originally posted by
blackrose8089
at 2011-08-14 11:01:58:
质粒量太少还是胶有问题?
应该不是质粒量的问题,我切20的体系检测,2次分别加了8和10ul,胶的marker很清楚,也应该不是胶的问题。所以茫然。
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3楼
2011-08-14 11:44:15
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blackrose8089
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3楼
:
Originally posted by
疯花血月
at 2011-08-14 11:44:15:
应该不是质粒量的问题,我切20的体系检测,2次分别加了8和10ul,胶的marker很清楚,也应该不是胶的问题。所以茫然。
期待高手解决楼主这个问题,也没碰到过!
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jiayoubashaonian
4楼
2011-08-14 11:47:26
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