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vaivaiann

铜虫 (小有名气)

[求助] pcr非目的条带

我是用培养法做芦苇根结合菌多样性，培养的单个菌株，裂解后获得模板做pcr，然后进行酶切分类的。但是最近做的pcr总是出现很亮的非目的条带
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1楼 2011-08-10 09:37:22
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spiderboy

金虫 (正式写手)
你是单个菌株，还要酶切分类？
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2楼2011-08-10 09:46:50
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vaivaiann

铜虫 (小有名气)
很多单个菌株，每一个都做pcr  然后酶切分类
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3楼2011-08-10 10:19:37
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wzqno

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
看天(金币+2): 鼓励回答 2011-08-10 13:23:25
建议你鉴定一下你的引物是否会和细菌基因组有结合，或者把质粒抽提出来再PCR
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4楼2011-08-10 10:26:03
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主
以前好过吗
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5楼2011-08-10 10:46:17
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vaivaiann

铜虫 (小有名气)
以前是好的 就最近这两次不行
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6楼2011-08-10 12:51:30
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李寡人

金虫 (正式写手)
我们直接核糖体小亚基基因测序一个反应反应长度
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7楼2011-08-11 08:46:27
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vaivaiann

铜虫 (小有名气)
★ ★
adslye(金币+2): 鼓励与大家分享问题原因的好楼主！ 2011-08-14 14:45:30
谢谢大家了  我找着原因了  是这次买的loding buffer 里面的 通过对照试验 发现的  但是还是不明白loding buffer里怎么会有dna
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8楼2011-08-14 14:09:26
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feiye2214

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by vaivaiann at 2011-08-14 14:09:26:
谢谢大家了  我找着原因了  是这次买的loding buffer 里面的 通过对照试验 发现的  但是还是不明白loding buffer里怎么会有dna

难道是感染了？loading buffer里有糖吧好像，当培养基了都
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9楼2011-08-14 15:52:15
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vaivaiann

铜虫 (小有名气)
什么意思
？是说loading buffe里有微生物  那电泳也反映不出来吧
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10楼2011-08-16 18:28:19
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