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qinyuyan
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请教:检测反应进行程度的方法
各位大侠好!
我想用HPLC-UV分析植物中DNJ的含量,因DNJ在紫外下无吸收,先用对硝基苯磺酰氯进行柱前衍生,然后测定,选定溶剂为甲醇,碱为碳酸氢钠,反应如下:但不知该如何检测这个反应是否发生,以及反应是否进行完全?不知各位大侠是否有好的检测方法,具体该怎么操作?敬请赐教!不胜感激!
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1楼
2011-07-31 15:31:35
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【答案】应助回帖
qinyuyan(金币+5): 谢谢您的热心参与! 2011-07-31 19:34:06
这个反应的检测可以用液相啊,因为首先您的对硝基磺酰氯是可以用紫外检测的,一开始反应加料后立刻测定其含量,然后再每隔一定时间取样监测,直到你的液相谱图没有对硝基苯磺酰为止,注意每次进样量一样,这样用液相定性的监测应该可以达到目的。
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2楼
2011-07-31 19:01:53
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2楼
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Originally posted by
jxyuan126
at 2011-07-31 19:01:53:
这个反应的检测可以用液相啊,因为首先您的对硝基磺酰氯是可以用紫外检测的,一开始反应加料后立刻测定其含量,然后再每隔一定时间取样监测,直到你的液相谱图没有对硝基苯磺酰为止,注意每次进样量一样,这样用液 ...
哦!可是反应中为了使DNJ反应完全,用的是过量的对硝基苯磺酰氯,检测对硝基苯磺酰氯的含量变化无法判断反应进行的是否完全吧?还有一个问题,如果HPLC分析的流动相用的是乙睛-水,对硝基苯磺酰氯是否会分解呢?
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2011-07-31 19:39:57
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【答案】应助回帖
qinyuyan(金币+4): 谢谢参与哦! 2011-07-31 23:13:55
我想也应该是对硝基苯磺酰氯过量,DNJ原料应该让其充分反应,提高收率。
但是由于DNJ没吸收,故只能按经验值定(一定的投料量,考察DNJ和对硝基苯磺酰氯的相对比值)
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4楼
2011-07-31 21:07:43
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【答案】应助回帖
qinyuyan(金币+8): 谢谢热心参与 2011-07-31 23:15:46
此种检测确有难度呀,DNJ在衍生中,你很难保证它是与羟基还是胺基,还是羟基和胺基,又或是只与一个或几个羟基反应,只有将条件控制的非常好的话才可能成功,建议要做LC-MS进行检测以确定反应完全,并且产物单一,这样才能成功的,而且必须要做大量的MS才能得出结果。不知道提取液中都有什么物质呀,我觉得可以考虑用气相色谱的衍生办法试一下哦,硅烷化试剂衍生可以试试。
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5楼
2011-07-31 22:55:12
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5楼
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at 2011-07-31 22:55:12:
此种检测确有难度呀,DNJ在衍生中,你很难保证它是与羟基还是胺基,还是羟基和胺基,又或是只与一个或几个羟基反应,只有将条件控制的非常好的话才可能成功,建议要做LC-MS进行检测以确定反应完全,并且产物单一, ...
氨基上的氢比较活泼,应该是优先与氨基上的氢反应吧!我用LC-MS试过,但是好像效果不太好,MS中出的峰很多,而且DNJ和衍生产物在MS中信号都很弱,不知道是不是由于对硝基苯磺酰氯在甲醇溶液中发生了酯化?还有,我用的是碳酸氢钠甲醇饱和溶液,碳酸氢钠在甲醇中溶解度很低,会不会是应为碱性不够强没发生反应呢?请多多指教啊!不胜感激!
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6楼
2011-07-31 23:27:33
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qinyuyan(金币+3): 谢谢参与哦! 2011-08-01 10:39:46
硅烷化或者甲基化一下应该可以用气相来做的
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7楼
2011-08-01 07:50:45
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硅烷化或者甲基化一下应该可以用气相来做的
哦!硅烷化衍生气相分析应该是可以做的,但我们主要是想优化衍生条件,提高衍产物的产率,用气相分析只可以检测到衍生产物,检测不到反应物量的变化,无从判断反应进行程度啊!请问一下还有其他好的方法吗?
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8楼
2011-08-01 10:44:35
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qinyuyan(金币+5): 谢谢! 2011-08-03 10:59:42
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at 2011-08-01 10:44:35:
哦!硅烷化衍生气相分析应该是可以做的,但我们主要是想优化衍生条件,提高衍产物的产率,用气相分析只可以检测到衍生产物,检测不到反应物量的变化,无从判断反应进行程度啊!请问一下还有其他好的方法吗?
量的变化可以通过信号响应值来判断啊,建立标准方法测试含量变化。
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9楼
2011-08-01 11:10:17
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哦!可是反应中为了使DNJ反应完全,用的是过量的对硝基苯磺酰氯,检测对硝基苯磺酰氯的含量变化无法判断反应进行的是否完全吧?还有一个问题,如果HPLC分析的流动相用的是乙睛-水,对硝基苯磺酰氯是否会分解呢?
嗯,你说的这个问题确实是存在的,根据我的经验,大量的对硝基苯磺酰氯是来不及水解的,少量的是会水解成对硝基苯磺酸的(而且这个酸不出峰),所以如果这个过量,等到你液相检测不到酰氯后,你的反应应该差不多也进行的很好了。
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2011-08-07 20:49:44
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