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这胶是怎么了?小女子求解
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聚丙烯酰胺凝胶,DNA。问题: 1 这么窄的泳道,好不好,我看好多人发的论文都是宽泳道,而且这板子上样量好小,我上到3微升就有可能溢出来。 2 为什么染色,背景色不均匀。可否列举尽可能多的原因,我再一一排除。 3 4条比较清楚的都是DL2000MARKER,为什么染色时,marker总是比样品的条带显现快 小女子这厢先谢过啦(*^__^*) 嘻嘻 |
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空谷幽风
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4楼2011-07-20 23:00:19
anlewo7777
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2楼2011-07-20 22:32:05
空谷幽风
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【答案】应助回帖
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西瓜(金币+5, EPI+1): Good!跟沙发发表的时间间隔不到1分钟呢,呵呵~ 2011-07-21 11:42:15
墨池(金币+1): 2011-07-21 21:03:03
西瓜(金币+5, EPI+1): Good!跟沙发发表的时间间隔不到1分钟呢,呵呵~ 2011-07-21 11:42:15
墨池(金币+1): 2011-07-21 21:03:03
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(1)关于发论文是用宽泳道还是窄泳道的图片我不太清楚,不过泳道越宽,通量越小,如果你一块胶上必须要点这么多样的话你用宽泳道来跑估计不够吧 (2)关于背景颜色不一致,这是与你样品的浓度来决定的,上样量越大(是质量不是体积),条带颜色越深,背景也就相应的颜色越深,有了这次的经验,下次上样的时候你可以适当调整不同样品的上样量,那么背景就颜色就比较一致了 (3)mark的条带浓度比较大,所以会在显色的时候最先出现,原理同(2) |

3楼2011-07-20 22:32:50

5楼2011-07-21 21:10:56













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