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[求助]
这胶是怎么了？小女子求解
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聚丙烯酰胺凝胶，DNA。问题： 1 这么窄的泳道，好不好，我看好多人发的论文都是宽泳道，而且这板子上样量好小，我上到3微升就有可能溢出来。 2 为什么染色，背景色不均匀。可否列举尽可能多的原因，我再一一排除。 3 4条比较清楚的都是DL2000MARKER,为什么染色时，marker总是比样品的条带显现快 小女子这厢先谢过啦(*^__^*) 嘻嘻  |
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 【分子生物】EPI帖 |
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空谷幽风
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【答案】应助回帖
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西瓜(金币+5, EPI+1): Good！跟沙发发表的时间间隔不到1分钟呢，呵呵~ 2011-07-21 11:42:15
墨池(金币+1): 2011-07-21 21:03:03
西瓜(金币+5, EPI+1): Good！跟沙发发表的时间间隔不到1分钟呢，呵呵~ 2011-07-21 11:42:15
墨池(金币+1): 2011-07-21 21:03:03
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（1）关于发论文是用宽泳道还是窄泳道的图片我不太清楚，不过泳道越宽，通量越小，如果你一块胶上必须要点这么多样的话你用宽泳道来跑估计不够吧 （2）关于背景颜色不一致，这是与你样品的浓度来决定的，上样量越大（是质量不是体积），条带颜色越深，背景也就相应的颜色越深，有了这次的经验，下次上样的时候你可以适当调整不同样品的上样量，那么背景就颜色就比较一致了 （3）mark的条带浓度比较大，所以会在显色的时候最先出现，原理同（2） |
3楼2011-07-20 22:32:50
anlewo7777
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2楼2011-07-20 22:32:05
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4楼2011-07-20 23:00:19
5楼2011-07-21 21:10:56
