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墨池

银虫 (小有名气)

[求助] 这胶是怎么了?小女子求解

聚丙烯酰胺凝胶,DNA。问题:
1   这么窄的泳道,好不好,我看好多人发的论文都是宽泳道,而且这板子上样量好小,我上到3微升就有可能溢出来。
2    为什么染色,背景色不均匀。可否列举尽可能多的原因,我再一一排除。
3     4条比较清楚的都是DL2000MARKER,为什么染色时,marker总是比样品的条带显现快

小女子这厢先谢过啦(*^__^*) 嘻嘻
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空谷幽风

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金币+5, EPI+1): Good!跟沙发发表的时间间隔不到1分钟呢,呵呵~ 2011-07-21 11:42:15
墨池(金币+1): 2011-07-21 21:03:03
(1)关于发论文是用宽泳道还是窄泳道的图片我不太清楚,不过泳道越宽,通量越小,如果你一块胶上必须要点这么多样的话你用宽泳道来跑估计不够吧
(2)关于背景颜色不一致,这是与你样品的浓度来决定的,上样量越大(是质量不是体积),条带颜色越深,背景也就相应的颜色越深,有了这次的经验,下次上样的时候你可以适当调整不同样品的上样量,那么背景就颜色就比较一致了
(3)mark的条带浓度比较大,所以会在显色的时候最先出现,原理同(2)
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
3楼2011-07-20 22:32:50
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anlewo7777

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金币+4): good! 2011-07-21 11:40:09
西瓜(金币+2, EPI+1): 补上 2011-07-21 11:40:50
墨池(金币+1): 2011-07-21 21:02:55
选宽还是窄泳道,是看你需要不需要将所有的样品呈现在一张图上,如果希望所有的样品都显现的话,就用窄的泳道;背景颜色深浅不一,和你扩增的结果差别大有关,需要你优化扩增的体系,在我看来,你的模板量可能有点多,扩增的Ta值选的不好;染色时,marker显色快,是因为它其中的条带浓度大且集中。
2楼2011-07-20 22:32:05
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空谷幽风

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
Originally posted by anlewo7777 at 2011-07-20 22:32:05:
选宽还是窄泳道,是看你需要不需要将所有的样品呈现在一张图上,如果希望所有的样品都显现的话,就用窄的泳道;背景颜色深浅不一,和你扩增的结果差别大有关,需要你优化扩增的体系,在我看来,你的模板量可能有点 ...

英雄所见略同,呵呵
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
4楼2011-07-20 23:00:19
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墨池

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by anlewo7777 at 2011-07-20 22:32:05:
选宽还是窄泳道,是看你需要不需要将所有的样品呈现在一张图上,如果希望所有的样品都显现的话,就用窄的泳道;背景颜色深浅不一,和你扩增的结果差别大有关,需要你优化扩增的体系,在我看来,你的模板量可能有点 ...

可能没理解,同一个泳道,为什么上边深,下边浅。。。看清了,是同一个泳道。
Ta值是什么?我这是srap,用的标准扩增程序,没改变什么。
从哪里可以看到我模板量有点多?求解。我上了2微升样品,1微升buffer.
阳光暖暖的,心情暖暖的,努力做个精致的女人!
5楼2011-07-21 21:10:56
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