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表达载体构建的相关问题
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friya0910
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表达载体构建的相关问题
现在要构建表达载体,有一些问题不是很明确,希望懂得的不吝赐教啊!
首先是双酶切表达载体和带有目的片段的T载体,一般都切多少时间啊?我看有说切过夜的,也有切几个小时的!切完以后大家都从哪些方面确定酶切完全不完全呢?
其次是连接以后除了直接转化以外,还有什么方法确定是否连接上了呢?
本人新手一个,对于这方面不是很了解,希望各位帮帮忙!
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2011-07-18 15:05:41
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friya0910
at 2011-07-18 15:44:30:
片段小就不能做连接吗?有这么一说么?
我没说片段小就不能做连接啊,看来我们沟通有障碍,哈哈
,你说你做用转化液做转化那几句我没看懂。
做转化不都是这样的嘛,我以为你不按常规走呢
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生命即这般无尽变数,辗转来去皆苛求不得
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2011-07-18 17:03:37
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friya0910(金币+2): 2011-07-18 15:25:29
西瓜(金币+2): 鼓励应助 2011-07-18 16:32:08
friya0910(金币+1): 2011-07-19 17:10:50
如果你的片段大的话就过夜切吧,我一般都是过夜切,用fermentas的酶。如果不过夜切的话,中间隔4-5个小时就差不多吧。确定连接与否,你可以做一下菌落pcr,p一下你的目的条带。好好做,加油!
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2011-07-18 15:18:40
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Originally posted by
青菜小虫
at 2011-07-18 15:18:40:
如果你的片段大的话就过夜切吧,我一般都是过夜切,用fermentas的酶。如果不过夜切的话,中间隔4-5个小时就差不多吧。确定连接与否,你可以做一下菌落pcr,p一下你的目的条带。好好做,加油!
菌落PCR的话就还是要把连接液做转化喽,看来没有什么捷径啊!我的片段不大,才300bp,“中间隔4-5个小时”是什么意思啊?
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3楼
2011-07-18 15:27:39
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friya0910(金币+1): 2011-07-19 17:10:57
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Originally posted by
friya0910
at 2011-07-18 15:27:39:
菌落PCR的话就还是要把连接液做转化喽,看来没有什么捷径啊!我的片段不大,才300bp,“中间隔4-5个小时”是什么意思啊?
就是酶切时间4或5个小时啦,你的片段这么小哇。那你怎么做连接啊?
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2011-07-18 15:36:51
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