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冼亮淀粉酶

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生物大分子降解酶

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【答案】应助回帖

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西瓜(金币+5, EPI+1): 果断EPI 2011-07-06 23:20:43

引物中选择的酶切位点最好是在T载体上没有的，因为T载体连接上外源片段，验证正确之后，要双酶切质粒后跑电泳来回收外源片段。如果载体上有你设定的酶切位点，那么双酶切之后就不是只有载体和外源片段两条带了，但是如果你能保证不干扰你要回收的外源片段，双酶切之后你的外源片段还是能与其它条带分开，那么就没关系。
BamH1和EcoR1都是很常用的酶，一般载体上都有的，依照我上面说过的，只要能保证效果就可以。但是如果两个酶切位点相距太近，第一个酶切了之后第二个酶会结合不上去的。
T载体和PCR产物的连接不用双酶切，因为T-A连接是利用Taq酶在PCR产物3'末端有加上一个A的特性，使得Taq酶的PCR产物或经过Taq酶加A的PCR产物，和一个人工加上一个3'末端具有1个T的载体进行连接，由于突出末端可以互补，所以不用再进行其它酶切就能连接。
pcr产物最好别直接双酶切吗，经过回收之后再双酶切，体系里的其它物质会少一些，但是你的第三个问题解决了，这第四个问题就没有必要回答了。
双酶切验证是不保险的，最好是送测序，因为双酶切只能说明片段大小，不能知道是否有点突变。
蓝白斑筛选的原理见
http://baike.baidu.com/view/961540.htm
http://wenku.baidu.com/view/acb85ffbaef8941ea76e05c5.html
看完了就知道怎么做了。