| 查看: 3135 | 回复: 6 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
friya0910新虫 (正式写手)
|
[交流]
用于表达的重组载体构建后需要测序吗？ 已有4人参与
|
|||
| 做蛋白的体外表达，构建完重组质粒之后需要测序确定重组质粒构建是否正确吗？还是就双酶切和ＰＣＲ验证就可以啊？个人觉得测序要保险一点，但是看别人好像都不测序的说。 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有233人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 原核表达pGEX-4T-1载体构建后，菌液pcr用什么引物
已经有12人回复
- 表达载体构建碰到诡异问题，请各路大神不吝赐教，拜谢。
已经有6人回复
- 十万火急，重组质粒酶切只有一条带，测序有结果，但反复说我质粒浓度很低
已经有16人回复
- 重组的载体转到菌里再提质粒就变成这样了，也不知道能用不
已经有3人回复
- 关于SiRNA表达载体构建的问题
已经有9人回复
- pcr产物测序和克隆之后重组质粒测序结果一样吗？
已经有12人回复
- 克隆基因连接到载体上测序发现有一个点突变怎么办？
已经有16人回复
空谷幽风
金虫 (正式写手)
- MolEPI: 32
- 应助: 13 (小学生)
- 贵宾: 0.05
- 金币: 1106.1
- 散金: 500
- 红花: 13
- 帖子: 615
- 在线: 116.5小时
- 虫号: 714271
- 注册: 2009-03-04
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
7楼2011-07-22 20:45:22
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - MolEPI: 46
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19458.9
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6586
- 在线: 2777.4小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
amisking(金币+2): 鼓励应助 2011-07-05 20:04:06
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
amisking(金币+2): 鼓励应助 2011-07-05 20:04:06
| 可以不测序，因为你在TA克隆的时候已经测序验证过了，再连上表达载体的时候只要验证有你的外源片段就行了。如果你担心在连接表达载体的时候出错，那你就最好再测序一次吧。你的这个帖我也回了，你考虑一下我的建议。http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3369012&pid=1971104&page=1#pid1971104 |
2楼2011-07-05 19:47:28
friya0910
新虫 (正式写手)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 19.4
- 散金: 360
- 帖子: 401
- 在线: 77.4小时
- 虫号: 1073675
- 注册: 2010-08-12
- 专业: 作物分子育种
3楼2011-07-05 19:57:53
gwbk
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 54
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2293.5
- 红花: 24
- 帖子: 529
- 在线: 186.9小时
- 虫号: 1320681
- 注册: 2011-06-11
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
4楼2011-07-05 21:22:47
