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qingtingzhe

银虫 (正式写手)

步行者

[求助] 请教二维电泳高手,如回答的好,另有重赏!!!!

我现在做一株红球菌二维电泳,研究其受多环芳烃诱导的差异蛋白,通过差异蛋白寻找降解多环芳烃的降解基因。现在遇到一些问题:
   (1)超声破碎的功率和时间选择。由于红球菌是革兰氏阳性菌,破壁比较难,条件怎样选择?
   (2)影响蛋白样品制备的因素有哪些?有哪些注意事项,例如怎么除盐,怎么尽量减少蛋白的损失。
  (3)下面是我从文献中看到的方法,请提些建议:
(1)收集菌体。
(2)超声破碎。
(3)除去细胞碎屑和DNA。通过一步加入精胺,290000g高速离心。
(4)通过透析除去无机盐和小分子物质。
(5)-20度保存。
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xhjggl

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

qingtingzhe(金币+1): 2011-07-06 08:45:53
Perfect-FOCUS™(786-124)
2D电泳样品清除试剂
2楼2011-07-06 00:16:21
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