| 查看: 6706 | 回复: 14 | |||||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | |||||
清新夏青新虫 (小有名气)
|
[求助]
蛋白纯化怎么去除核酸
|
||||
| 最近做的蛋白是个核蛋白，结合核酸特别强，试过核酸酶，但效果不太好，请问有没有大侠知道还有什么去除核酸的办法 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 【分子生物】EPI帖 | 蛋白质生物学实验经验 |
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有95人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
求《安全血液和血液制品》原本或相关题库
已经有4人回复- 请教二维电泳高手，如回答的好，另有重赏！！！！
已经有10人回复
- 【专题】蛋白新纯化思路探讨
已经有26人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★
amisking(金币+3, EPI+1): 鼓励应助 2011-06-30 21:09:30
清新夏青(金币+3): 2011-07-04 13:19:09
amisking(金币+3, EPI+1): 鼓励应助 2011-06-30 21:09:30
清新夏青(金币+3): 2011-07-04 13:19:09
|
1、根据你的蛋白的性质，选择合适的介质和条件，想办法把蛋白结合在柱子上，（有tag的话用这个方法最好了），然后用高盐（0.5-3M NaCl）洗，一般会洗下来一个峰，就是被洗下来的核酸了。 2、试试在高盐条件下加Mn2+，因为高盐可以让核酸和蛋白分离，而Mn2+对核酸沉淀有一定的效果。 但是要十分小心的是，这类蛋白本身的天然性质就是要结合核酸的，有的时候核酸去除干净了，蛋白也沉淀了，所以没那么容易，很多小条件要结合你的蛋白自己去摸索。 |
2楼2011-06-30 19:10:23
3楼2011-06-30 19:12:31
xhjggl
木虫 (正式写手)
- 应助: 43 (小学生)
- 金币: 2889.3
- 散金: 150
- 红花: 7
- 帖子: 556
- 在线: 190.9小时
- 虫号: 95496
- 注册: 2005-10-04
- 性别: GG
- 专业: 蛋白质组学
4楼2011-06-30 23:27:17
5楼2011-07-01 09:07:06
chinosaur
木虫 (正式写手)
求购IQ卡
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3126.4
- 散金: 50
- 红花: 3
- 帖子: 717
- 在线: 142.4小时
- 虫号: 257498
- 注册: 2006-06-04
- 性别: GG
- 专业: 计算机软件
6楼2011-07-05 07:52:13
7楼2011-07-10 09:54:36
8楼2012-10-23 20:53:19
9楼2013-02-03 16:02:53
sxxuan
金虫 (著名写手)
- MolEPI: 4
- 应助: 107 (高中生)
- 金币: 3442.4
- 散金: 104
- 红花: 17
- 帖子: 1478
- 在线: 266.1小时
- 虫号: 512865
- 注册: 2008-02-27
- 性别: MM
- 专业: 生物化学
10楼2013-06-03 15:03:33