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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 关于RNA的降解问题、、？
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zhangby2002

银虫 (小有名气)

[求助] 关于RNA的降解问题、、？

本人遇到以下问题请大虾们高见：
1 提取的总RNA ，跑焦检测有目标带，但是用DANaseI处理后，跑焦检测去除DNA的情况，降解的厉害，目的带模糊和不存在。
2 首先对于1我说明一下，我的DNAaseI是MBI公司（Fermentas),其中该公司的DNAaseI有RNase-free合成一管，我按照他们的protocoll去做啦。有另外加啦RNase抑制剂，大家有用过的话，也是这样加的吧
3 我以前去除DAN污染是用的TAKARA的DNAaseI 效果不错。
4 请大虾们分析一下1,2的原因及解决措施~
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1楼 2011-06-26 15:41:54
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cona

银虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

zhangby2002(金币+1): 2011-06-28 13:39:23
zhangby2002(金币+1): 2011-06-29 13:55:21
zhangby2002(金币+2): 2011-07-04 13:53:44
zhangby2002(金币+6): 2011-07-21 09:05:06
提RNA需要尽可能干净的环境，操作的细节非常关键。我们在提RNA时，从来不加DANaseI处理，但仍然跑出清晰的三条带。用的是天根提取试剂盒！
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2楼2011-06-28 12:44:18
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zhangby2002

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by cona at 2011-06-28 12:44:18:
提RNA需要尽可能干净的环境，操作的细节非常关键。我们在提RNA时，从来不加DANaseI处理，但仍然跑出清晰的三条带。用的是天根提取试剂盒！

其实我跑焦也是三条带，但是我做反转呀！不用去除DNA污染那样行？？
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业精于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随。
3楼2011-06-28 13:40:23
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