| 查看: 982 | 回复: 4 | ||
[求助]
进口药品注册申报问题
|
|
关于进口药品的注册申报,国家要求:生产厂的标准不低于原研标准、中国药典标准、美国药典和欧洲药典。 现有一进口品种,正在做注册前的申报评估工作,发现:生产厂的标准不低于原研标准和中国药典标准,但是低于美国药典标准。请问这样中检所和CDE会不会要求提高标准? |
» 猜你喜欢
【2026 硕士调剂】 全国重点实验室 药学 化学 生物学 生物与医药
已经有0人回复
药学 化学 生物学 生物与医药 河南师范大学抗病毒性传染病创新药物全国重点实验室
已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有197人回复
江西
已经有13人回复
江西科技师范大学086生物与医药
已经有15人回复
求大佬收留
已经有0人回复
渐冻症病因及干预方案全新解析
已经有2人回复
求助用微谱数据库查询相关文献信息,非常感谢
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
如果现在申报赛洛多辛原料加胶囊是按照几类?
已经有19人回复
进口药品注册分类及是否临床的疑问
已经有6人回复
已获临床批件的原进口药品注册申报资料,部分资料英文未翻译,怎么也获批了呢?
已经有6人回复
国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
已经有13人回复
【原创】6类仿制药申报项目及资料要求
已经有902人回复
【求助】进口药品临床研究如何做
已经有11人回复
【讨论】关于新药证书和监测期问题~~~
已经有12人回复
【求助】关于生产的原料药的缺乏问题
已经有7人回复
【讨论】抗抑郁药度洛西汀的行政保护问题
已经有3人回复

2楼2011-06-01 13:57:22
sxh1224
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 814.4
- 散金: 20
- 帖子: 245
- 在线: 62.8小时
- 虫号: 433998
- 注册: 2007-08-18
- 性别: GG
- 专业: 药物化学
3楼2011-06-01 14:37:47
4楼2011-06-01 16:29:41
5楼2012-10-16 09:24:14










回复此楼
