| 查看: 579 | 回复: 2 | ||
[求助]
液相测定 分不开的峰 怎么办??谢谢大家了。。
|
|
分不开的峰! 本人现在在用HPLC-ECD检测6-OHDA。 文献流动相是:25mM柠檬酸,125mM磷酸钠(文献中写的是sodium phosphate),100mg/lEDTA,30mg/lSOS,配置好后用磷酸调节pH至2.5。 在我的实际操作中,先后试过pH=3.0, 3.5, 3.8, 4.1。出峰时间基本在4-6分之间(其中pH3.8出峰时间相对最好,在5-6分之间,而且出峰时间随着时间的进行一点一点往后移,这也是我很纠结的地方,怀疑是我操作问题,但找不到原因),但是我们测实际脑样品时,出现了一个大峰,时间从2分持续到5分(有拖尾现象),这样就影响到了6-OHDA,我们无法判断到底是不是6-OHDA。 后来我改了流动相:125mM柠檬酸(原来是25mM),125mM磷酸钠(文献中写的是sodium phosphate),100mg/lEDTA,30mg/lSOS,配置好后用磷酸调节pH至3.5。我检测了只有6-OHDA的样品,很奇怪,在 4-5分出了一个峰,11-12分出了一个峰,4针都是这样。然后我进了添加了6-ohda的脑样本,之前说的大峰倒是没有了,但是变成一个一个小峰(2-6分之间),而且11-12分的6-OHDA也没有出现,还是无法判断6-OHDA. 我很迷茫现在,我不知道我应该如何改进方法。 请各位大侠帮忙 |
» 猜你喜欢
本人最近太闲了,谁有问题可以提,每天会统一回复
已经有4人回复
评审感受-评审感受-评审感受
已经有14人回复
求助大佬sci投稿哪个好中
已经有3人回复
这年头没有找到涵评专家,还有中面上的可能吗
已经有6人回复
2026博士申请求助
已经有10人回复
西南大学考核制博士
已经有6人回复
窗边初夏的小雨
已经有10人回复
护理论文 晋升
已经有4人回复
求碳排放博导;方向是LCA、生命周期可持续发展以及碳排放
已经有8人回复
26年申博自荐-计算机视觉
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
液相色谱检测 出峰遇到问题了。怎么办??
已经有12人回复
液相色谱测试物质 发现出峰问题。谢谢大家了。
已经有9人回复
液相样品检测 出峰遇到问题了?怎么办才好??
已经有21人回复
液相测试 峰面积重现性很差?该怎么办才好?
已经有12人回复
液相检测样品 出峰问题?请教大家!!
已经有6人回复
液相测定 前三个图谱都有倒峰而且基线漂移很严重,这是怎么回事??
已经有7人回复
液相测定样品过程中出峰发现问题了?怎么解决?
已经有15人回复
液相检测 内标峰出现分叉?谢谢!!!
已经有5人回复
液相测定样品 保留时间不稳定?怎么办??
已经有8人回复
液相测试 出现拖尾峰怎么办才好?
已经有4人回复
C18液相出现倒峰及相关物质测定困难
已经有12人回复
【求助】液相测定 流动相相关问题?谢谢大家!
已经有4人回复
【求助】HPLC分不开的峰,用质谱能分开吗?
已经有12人回复
【求助】液相测定物质出峰发现问题了??
已经有4人回复
【求助】样品在液相上分不开怎么办
已经有4人回复
【求助】求助:液相样品检测峰分不开?
已经有6人回复
2楼2011-05-31 09:28:01
kkbyb
木虫 (著名写手)
- 应助: 166 (高中生)
- 金币: 3754.5
- 散金: 57
- 红花: 12
- 帖子: 1608
- 在线: 223.3小时
- 虫号: 444288
- 注册: 2007-10-27
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
3楼2011-05-31 14:04:04












回复此楼