| 查看: 514 | 回复: 2 | ||
[求助]
液相测定 分不开的峰 怎么办??谢谢大家了。。
|
|
分不开的峰! 本人现在在用HPLC-ECD检测6-OHDA。 文献流动相是:25mM柠檬酸,125mM磷酸钠(文献中写的是sodium phosphate),100mg/lEDTA,30mg/lSOS,配置好后用磷酸调节pH至2.5。 在我的实际操作中,先后试过pH=3.0, 3.5, 3.8, 4.1。出峰时间基本在4-6分之间(其中pH3.8出峰时间相对最好,在5-6分之间,而且出峰时间随着时间的进行一点一点往后移,这也是我很纠结的地方,怀疑是我操作问题,但找不到原因),但是我们测实际脑样品时,出现了一个大峰,时间从2分持续到5分(有拖尾现象),这样就影响到了6-OHDA,我们无法判断到底是不是6-OHDA。 后来我改了流动相:125mM柠檬酸(原来是25mM),125mM磷酸钠(文献中写的是sodium phosphate),100mg/lEDTA,30mg/lSOS,配置好后用磷酸调节pH至3.5。我检测了只有6-OHDA的样品,很奇怪,在 4-5分出了一个峰,11-12分出了一个峰,4针都是这样。然后我进了添加了6-ohda的脑样本,之前说的大峰倒是没有了,但是变成一个一个小峰(2-6分之间),而且11-12分的6-OHDA也没有出现,还是无法判断6-OHDA. 我很迷茫现在,我不知道我应该如何改进方法。 请各位大侠帮忙 |
» 猜你喜欢
招博士
已经有5人回复
青椒八年已不青,大家都被折磨成啥样了?
已经有6人回复
救命帖
已经有9人回复
青年基金C终止
已经有3人回复
26申博求博导推荐-遥感图像处理方向
已经有4人回复
限项规定
已经有7人回复
西南交通大学国家级人才团队2026年博士研究生招生(考核制)—机械、材料、力学方向
已经有3人回复
英文综述是否需要润色及查重
已经有5人回复
为什么nbs上溴 没有产物点出现呢
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
液相色谱检测 出峰遇到问题了。怎么办??
已经有12人回复
液相色谱测试物质 发现出峰问题。谢谢大家了。
已经有9人回复
液相样品检测 出峰遇到问题了?怎么办才好??
已经有21人回复
液相测试 峰面积重现性很差?该怎么办才好?
已经有12人回复
液相检测样品 出峰问题?请教大家!!
已经有6人回复
液相测定 前三个图谱都有倒峰而且基线漂移很严重,这是怎么回事??
已经有7人回复
液相测定样品过程中出峰发现问题了?怎么解决?
已经有15人回复
液相检测 内标峰出现分叉?谢谢!!!
已经有5人回复
液相测定样品 保留时间不稳定?怎么办??
已经有8人回复
液相测试 出现拖尾峰怎么办才好?
已经有4人回复
C18液相出现倒峰及相关物质测定困难
已经有12人回复
【求助】液相测定 流动相相关问题?谢谢大家!
已经有4人回复
【求助】HPLC分不开的峰,用质谱能分开吗?
已经有12人回复
【求助】液相测定物质出峰发现问题了??
已经有4人回复
【求助】样品在液相上分不开怎么办
已经有4人回复
【求助】求助:液相样品检测峰分不开?
已经有6人回复
2楼2011-05-31 09:28:01
kkbyb
木虫 (著名写手)
- 应助: 166 (高中生)
- 金币: 3754.5
- 散金: 57
- 红花: 12
- 帖子: 1608
- 在线: 223.3小时
- 虫号: 444288
- 注册: 2007-10-27
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
3楼2011-05-31 14:04:04













回复此楼