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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 关于乳酸菌16srRNA测序的问题
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匿名

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1楼 2011-05-27 15:14:29
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匿名

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3楼2011-05-28 21:08:33
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

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rainwander(金币+2): 鼓励交流 2011-05-28 17:19:48
正向是8-28bp，反向是1513-1494；理论上是应该有1500bp左右的，如果扩增出来仅有500bp的话，那就意味着引物可能要换。

另外不明白你的模板DNA为啥是菌液。。。。而且还加了4ul。
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The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
2楼2011-05-27 16:39:02
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

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引用回帖:
Originally posted by 漂漂米曲霉 at 2011-05-28 21:08:33:
弄明白了，引物公司这个骗子，给了错误的引物。。。。

。。。让他们赔损失费
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4楼2011-05-28 21:11:46
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xlwlqh

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
你好，我现在也开始做测序，和你的一样，是16srRNA的，请问你那个测完了吗？想请教一些经验，呵呵
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5楼2011-09-19 18:47:40
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