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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 关于乳酸菌16srRNA测序的问题
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匿名

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1楼 2011-05-27 15:14:29
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brightfuture01

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rainwander(金币+2): 鼓励交流 2011-05-28 17:19:48
正向是8-28bp，反向是1513-1494；理论上是应该有1500bp左右的，如果扩增出来仅有500bp的话，那就意味着引物可能要换。

另外不明白你的模板DNA为啥是菌液。。。。而且还加了4ul。
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2楼2011-05-27 16:39:02
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匿名

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3楼2011-05-28 21:08:33
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

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Originally posted by 漂漂米曲霉 at 2011-05-28 21:08:33:
弄明白了，引物公司这个骗子，给了错误的引物。。。。

。。。让他们赔损失费
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4楼2011-05-28 21:11:46
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xlwlqh

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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
你好，我现在也开始做测序，和你的一样，是16srRNA的，请问你那个测完了吗？想请教一些经验，呵呵
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5楼2011-09-19 18:47:40
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匿名

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6楼2011-09-19 20:16:21
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611shishen

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2220553楼: Originally posted by 漂漂米曲霉 at 2011-09-19 20:16:21
测完了....
现在进行不知道什么菌的测定......

你的基因组DNA是怎么提出来的啊！我用天根细菌基因组提取试剂盒提了三次都没有提出来
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7楼2013-03-29 09:32:47
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Mic_yao

木虫 (小有名气)

Mic
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问下 你们16srrna 的退火温度是多少？
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有容乃大
8楼2013-11-24 16:06:34
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Aileen_lee

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请问lz的引物是1492R和27F吗
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9楼2015-03-14 14:13:13
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Aileen_lee

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7楼: Originally posted by 611shishen at 2013-03-29 09:32:47
你的基因组DNA是怎么提出来的啊！我用天根细菌基因组提取试剂盒提了三次都没有提出来...

我的乳酸菌也是一直没有提出来 请问您找到解决方法了吗
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10楼2015-03-14 14:17:01
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