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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物出现杂带
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潇乾魂

金虫 (小有名气)

[求助] 琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物出现杂带

我的土壤样品扩展甲烷氧化功能基因A189f-mb661b，退火温度都已经达到60°C，但还是会出现杂带，大概2000kb左右，我一直没有搞明白到底怎么回事？我做过对照，拿纯菌做，没有问题。请高手帮忙解答，谢谢！
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1楼 2011-05-24 14:58:23
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潇乾魂

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by bbwalkman at 2011-05-24 17:23:28:
1.做个温度梯度试试，看看哪个温度合适
2.改变一下循环数，看看是不是循环数太多
3.检查一下引物，错误引发是不是比较高，
4.建议传个图上来，有助于大家分析

我已经上传图了，引物没问题，我的阳性对照很正常，后来做定量时我把循环数设为35，退火温度为60度，可是还有一些样品有杂带，谢谢帮忙
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7楼2011-05-25 13:23:55
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jjxcz

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
1949stone(金币+2): 鼓励 2011-05-24 15:33:49
潇乾魂(金币+3): 我试试吧 2011-05-25 13:16:05
做个T-down PCR看下，设定退火温度55-65，每个循环降0.5度，祝你好运！
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2楼2011-05-24 15:04:38
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yabxxh

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
1949stone(金币+2): 支持上图 2011-05-24 15:34:11
潇乾魂(金币+1): 2011-05-26 16:45:23
哥们，电泳图贴出来先，不然没法分析，
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3楼2011-05-24 15:33:22
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

【答案】应助回帖

★
amisking(金币+1): 你可以做专家顾问 2011-05-24 21:10:04
潇乾魂(金币+2): 2011-05-26 10:30:50
设置一个温度梯度
是非特异性条带太多了，当然了也可以进行切胶纯化的。。。
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Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
4楼2011-05-24 17:00:13
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