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化工人2010

木虫 (小有名气)

[求助] 蛋白电泳图分析

牛人给分析下在的这个图有没有脱尾等什么不正常的现象啊
我的这个电泳做的怎样啊
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我还年轻,我渴望上路。
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xuguanghai

木虫 (职业作家)

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amisking(金币+1): 鼓励应助 2011-05-18 19:30:17
化工人2010(金币+1): 2011-05-20 08:58:05
做的很差,严重拖尾,上样太多了
重新认真做一个,每个孔差不多10ug就可以了,还有电泳之前要先离心一下,你这个好像有一点沉淀
2楼2011-05-18 10:10:26
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jia1012428

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

这图不行,都看不清楚条带,样品煮了之后要离心,取上清液上样,一看你的杂质就很多!
3楼2011-05-18 10:29:50
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springTT

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

蛋白杂质太多,比如细胞碎片;上样量太大,你可以做一下不同梯度的上样量
4楼2011-05-18 11:42:37
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wlt728

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

却是是上样量大,而且样品没处理好,取的时候,最好别取到下面的沉淀!
I am not a hero , but I served with heroes!
5楼2011-05-18 15:06:12
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我要长大

银虫 (初入文坛)

说实话不怎么得,Marker的下半部分都不清楚,上样量大,而且有杂质,并且严重拖尾。建议优化试验条件,呵呵呵
6楼2011-06-26 16:49:29
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lxxmr

木虫 (正式写手)

这个很难看!
7楼2012-05-25 09:32:47
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废哥117

银虫 (小有名气)

楼上的把问题都说出来了,我再补充一个,如果上面你的胶没有经过什么处理,那你的胶配的也不是很好,建议再练习一下。
不断提高自己
8楼2012-05-29 13:32:47
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