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汕头大学海洋科学接受调剂
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Xushufen0916

铁虫 (初入文坛)

[求助] SDS-PAGE电泳溴酚蓝前沿线和样品带在一条线上是什么原因啊。

做SDS-PAGE电泳时,我的酶的分子量为14.4KD左右,但是每次跑完后却发现与溴酚蓝线重合啊。。。这是为神马呢。
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xixuezhi

金虫 (小有名气)

等我师姐结婚回来,帮你问问,她做过很多,跑得很好。
不断的学习,不管多陌生多不安。。。。。
2楼2011-05-06 15:44:27
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Xushufen0916

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by xixuezhi at 2011-05-06 15:44:27:
等我师姐结婚回来,帮你问问,她做过很多,跑得很好。

哈哈,真是热心的虫友,感动ing
继续学习
3楼2011-05-06 16:02:29
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
amisking(金币+2): 鼓励发帖应助。 2011-05-06 21:13:03
Xushufen0916(金币+5): 2011-05-07 19:04:36
你用的什么浓度的胶跑的?
浓度低了会出现这种情况,你的目标蛋白分子量14.4,建议用15%或15%以上的胶。
4楼2011-05-06 16:46:43
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hqchlorella

铜虫 (小有名气)

楼上正解,呵呵
风一样的汉子
5楼2011-05-07 14:26:48
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FANNIMI

新虫 (小有名气)

学习跑PAGE中!
6楼2011-06-04 13:09:32
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fanglove0o0

金虫 (小有名气)

分子量太小了,应该增加分离胶的浓度。
7楼2012-03-08 20:16:38
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szylnl

银虫 (小有名气)

楼上正解
用百分之百的努力去做每件事
8楼2012-03-09 11:57:36
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chunqizzm

银虫 (小有名气)

我想知道最下面的一道 ,到底是溴酚蓝,还是小分子蛋白聚集形成的???
9楼2012-03-20 00:16:31
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校长大人

金虫 (小有名气)

建议增加分离胶浓度
没啥可写的
10楼2012-03-23 09:37:04
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