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worm2010

金虫 (小有名气)

[求助] 毕赤酵母转化后的鉴定

我用的是pGAPZαA质粒转化毕赤后,抗生素筛选平板长出单菌落了,我下一步想摇瓶培养收集菌体裂解后PCR鉴定并测序。我用的是pGAPZαA质粒转化毕赤后,抗生素筛选平板长出单菌落了,我下一步想摇瓶培养收集菌体裂解后PCR鉴定并测序。
但是摇瓶时有个问题,就是加不加抗生素呢?师兄说要加,但是我发现加完抗生素摇瓶里的菌长得好慢啊!!!难道是没长吗?是不是加了抗生素的液体YPD菌体生长比较慢啊?我的菌是X33野生型的,请大家支招
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reallpf

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by qiuqiushine at 2013-12-16 16:25:25
你好,我也是像你说的这样做的菌落PCR,可是我扩增不出目的条带,请问这是为什么呢?转化后的菌落在MD MM G418上都可以长...

这是毕赤酵母转化中同源重组效率问题,同时毕赤酵母转化中产生假阳性的概率是比较大的。平板上长出菌落说明不了什么,选择培养基只是为了长出单菌落,用于之后的菌落PCR或其它方法鉴定。

菌落PCR不出条带就是没有转进去,没什么好疑问的。当然不排除PCR条件的问题,前面预变性需要10min,因为毕赤酵母属于真核生物。
6楼2014-07-14 00:00:41
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