应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求PCR解！谢谢！
31/1返回列表
查看: 1723  |  回复: 13
查看全部回帖@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 2 个 MolEPI ，点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

wzc4884

金虫 (正式写手)

[求助] 求PCR解！谢谢！

大家好，求解PCR，希望大家指点一下。附件是我今天做的PCR结果。泳道14是阴性PCR对照即模板是2微升二次水，泳道11、12是阳性PCR结果，泳道2至10是待检验的菌液，（其中菌液是从构建的重组质粒中转化BL21DE3后，挑取单克隆摇起的菌液，直接加2微升菌液进行的PCR）。请大家帮助分析下，是否是阳性结果呢？还是根本就是假阳性的单克隆呢？谢谢了！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

【分子生物】EPI帖

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2011-04-28 15:50:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西瓜

荣誉版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
Originally posted by wzc4884 at 2011-04-28 15:50:14:
大家好，求解PCR，希望大家指点一下。附件是我今天做的PCR结果。泳道14是阴性PCR对照即模板是2微升二次水，泳道11、12是阳性PCR结果，泳道2至10是待检验的菌液，（其中菌液是从构建的重组质粒中转化BL21DE3后，挑 ...

我也举得泳道2（maker右边第一个）是对的。可以提质粒，跟载体一起跑胶，跑久点，如果是重组质粒，会比载体跑得慢，从胶上可以看出来。之后再酶切最后验证。
赞一下 回复此楼
4楼2011-04-28 16:19:13
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西瓜

荣誉版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
1949stone(金币+3): 快转正 2011-04-28 19:03:51
引用回帖:
Originally posted by wzc4884 at 2011-04-28 16:38:59:
谢谢大家的帮助，正如您所说的，我确实像验证是否连接成功，呵呵。2号泳道是我从BL21DE3中转化后，挑单克隆，摇菌后提取的质粒，然后做的PCR。是否是本来从表达感受态BL21DE3中提取质粒浓度低，造成的条带不清晰的 ...

虽然BL21提质粒不是很好，但并不是提不了，而且PCR对模板的量要求很少，个人认为不是质粒浓度低的原因。

你可以同时把泳道2的质粒和空载体一起跑胶比较大小，就知道有没有连进去了。

最后酶切验证即可。PCR在这方面的假阳性率还是比较高的，酶切相对可靠些。
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2011-04-28 16:53:17
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wzc4884 的主题更新
31/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭